Meridia (sibutramina) była lekiem na receptę, który działał wzmacniając poczucie sytości, zmniejszając w ten sposób spożycie pokarmu. Preparat Meridia miał być stosowany w połączeniu z dietą kontrolowaną kalorycznie i regularnymi ćwiczeniami. Zazwyczaj obniża on wagę pacjentów średnio o 10% w okresie od sześciu miesięcy do roku. W 2010 r. Wycofano go z rynku USA.
Czym jest Meridia?
Sibutramina została przepisana pod nazwą handlową Meridia do stosowania przez pacjentów z nadwagą w połączeniu z dietą o obniżonej kaloryczności i programem ćwiczeń, aby pomóc im w zrzuceniu wagi. Sibutramina jest supresorem apetytu, który działa na centra kontroli apetytu w mózgu, aby zmniejszyć apetyt.
Jakie były znane skutki uboczne Meridii?
Do znanych działań niepożądanych preparatu Meridia należały zwiększone ciśnienie krwi i częstość akcji serca, ból głowy i suchość w jamie ustnej. Inne działania niepożądane obejmowały:
- ból pleców
- nerwowość
- trudności w zasypianiu lub zasypianiu
- katar
- objawy grypopodobne
- bolesne miesiączki
Rzadkie działania niepożądane obejmowały ciężkie siniaczenie i krwawienie, obrzęk, pokrzywkę i zaburzenia widzenia.
Co spowodowało, że Meridia zniknęła z rynku w USA?
Producent, Abbott Laboratories, podjął decyzję o zaprzestaniu produkcji sibutraminy na podstawie badania klinicznego, w którym wykazano, że osoby przyjmujące sybutraminę miały zwiększone ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych, w tym zawału serca i udaru mózgu.
Abbott Laboratories dobrowolnie wycofało Meridię z rynku USA z powodu tych zagrożeń.
Według FDA badanie wykazało 16% wzrost ryzyka wystąpienia poważnych incydentów sercowych. FDA doszedł do wniosku, że ryzyko wystąpienia niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych przeważa nad korzyściami wynikającymi ze skromnej utraty masy dostarczonego leku.
Jeśli zażywasz Meridię …
Jeśli pacjent przyjmuje obecnie sybutraminę, powinien przerwać przyjmowanie tego leku i porozmawiać z lekarzem, który może udzielić porady na temat alternatywnych metod odchudzania.
Jeśli doświadczyłeś poważnego działania niepożądanego (z tego lub innego leku), zgłoś to do raportu MedWatch Adverse Event Reporting w dziale Food and Drug Administration online lub telefonicznie pod numerem 1-800-332-1088.
