Życie z otępieniem Lewy’ego (LBD)? Czasami mapa drogowa w życiu może pomóc w kolejnych krokach. Wykorzystaj te osiem wskazówek jako punkt wyjścia do wyzwania, jakim jest nie tylko radzenie sobie z LBD, ale także życie w pełni jak to tylko możliwe z LBD.
1. Edukuj osobę z otępieniem na ciele Lewy’ego
Pewien dżentelmen opowiedział o swoich wczesnych objawach, których doświadczył, oraz o uldze w czytaniu i uczeniu się wszystkiego, co tylko możliwe o demencji organizmu Lewy’ego.
Okazał się zachęcający i pomocny, wiedząc, że nie był jedynym, który doświadcza tej choroby, i nauczył się, jak inni radzą sobie z wyzwaniami związanymi z jego chorobą, zwłaszcza z halucynacjami. Ed 2. Kształcić opiekuna
Jednym z wyzwań w radzeniu sobie z demencją ciała Lewy’ego jest to, że jest ona o wiele bardziej zagadkowa dla wielu osób niż choroba Alzheimera. Wiedza o tym, czego się spodziewać, jest ważna w radzeniu sobie z demencją ciała Lewy’ego. Możesz dowiedzieć się o jego objawach, typowym postępie, oczekiwanej długości życia, leczeniu i wielu innych.
Na przykład, jeśli zdajesz sobie sprawę, że sporadyczne epizody omdlenia (omdlenie) lub nagła utrata przytomności nie są rzadkością w demencji ciała Lewy’ego, możesz odczuwać trochę mniejszy stres, kiedy to nastąpi, skoro już wiesz, że jest prawdopodobne z powodu otępienia ciała Lewy’ego, a nie jakiegoś dodatkowego stanu.
3. Koncentracja na dobrych dniach
Demencja ciała Lewy’ego charakteryzuje się częściowo zmiennością jego zdolności i funkcjonowania.
W przeciwieństwie do choroby Alzheimera, gdzie z czasem obserwuje się powolny i stały spadek, otępienie ciała Lewy’ego może mieć znacznie większą zmienność dobrych dni i złych dni. Wchodzenie w każdy dzień ze świadomością możliwości złego dnia, ale ciągła nadzieja na dobry dzień może wpłynąć na twój nastrój i dostarczyć ci więcej energii mentalnej, aby poradzić sobie z tym, co przyniesie ten dzień.
Nie pozwól, aby złe dni wymazały dobrych, zarówno gdy żyjesz nimi dzisiaj, jak i kiedy je pamiętasz. Take 4. Dbaj o opiekuna
Jest to często najtrudniejszy i najważniejszy krok w radzeniu sobie z demencją. Opiekunowie mogą mieć wrażenie, że nie mają możliwości zwolnienia z opieki, że są zamknięci w celu zapewnienia całodobowej opieki i że nikt inny nie może robić rzeczy, które robią dla ukochanej osoby. Jednak po prostu nie jest możliwe, aby dobrze się opiekowała, nie robiąc sobie przerwy raz na jakiś czas.
Bieganie na pustym miejscu, a następnie zachorowanie, utrata temperamentu z ukochaną osobą z wyczerpania i frustracji lub zerwanie z innymi związkami i wsparciem, wszystko to ma negatywny wpływ na twoją zdolność do wspaniałej opieki nad ukochaną osobą.
Przejrzyj te siedem objawów wypalenia opiekuna. Jeśli ta lista Cię opisuje, czas rozważyć dodatkowe wsparcie, ponieważ zależy Ci na ukochanej osobie.
5. Podkreślaj zdolności, które pozostają
Zamiast myśleć i mówić o wszystkich rzeczach, które zostały utracone – które są liczne, należy zidentyfikować te, które są nienaruszone i zapewnić im możliwości korzystania z nich, nawet jeśli są one zmodyfikowane.
Na przykład pewien dżentelmen był architektem, więc jego żona przyniosła notatkę zawierającą wiele zdjęć budynków, które zaprojektował.
Bardzo lubi przeglądać te zdjęcia i rozmawiać o pracy, którą wykonał. Innym dżentelmenem był artysta, więc stworzono mu stanowisko pracy artystycznej, by móc nadal tworzyć sztukę i wykorzystywać swoje umiejętności.
Tego typu doświadczenia pomagają ludziom czuć się cennymi i użytecznymi. Prawie równie ważne jest, że mogą pomóc opiekunom w postrzeganiu osoby jako uzdolnionej osoby żyjącej z demencją, zamiast kogoś, komu po prostu zapewniają opiekę.
6. Bądź mądry w bitwach, które wybierzesz
Halucynacje są bardzo powszechne w demencji organizmu Lewy’ego. Sposób, w jaki reagujesz na te halucynacje, może spowodować lub złamać dzień.
Często nie warto kłócić się z osobą o niedokładności tego, co "widzą" lub "słyszą", ponieważ jest to bardzo realne.
7. Bądź świadomym planowaniem działań
Zwłaszcza jeśli opiekujesz się bliską osobą przez 24 godziny na dobę w domu, ciężko jest podjąć wysiłek, aby wyjść na specjalne okazje. Jednak we wczesnej i środkowej fazie demencji organizmu Lewy’ego, posiadanie czegoś, na co warto czekać – zarówno dla opiekuna, jak i osoby z LBD – może pomóc w zwiększeniu zadowolenia z życia.
Judy Towne Jennings, która napisała książkę o opiece nad osobami z LBD po opiece nad własnym mężem, zaleca te specjalne wyjazdy i czynniki jakości życia oraz akcje, które pomogły zapewnić obu z nich powód do "wstania z łóżka" ranek."
8. Ćwiczenia fizyczne
Ćwiczenia fizyczne były wielokrotnie zalecane jako sposób zapobiegania, spowalniania i leczenia demencji. Obejmuje to demencję ciała Lewy’ego. Wykazano również, że ćwiczenia obniżają stres i zapewniają zarówno korzyści fizyczne, jak i emocjonalne. Zwłaszcza w LBD, gdzie upadek jest tak dużym ryzykiem, ćwiczenia mogą pomóc w utrzymaniu funkcjonowania i zmniejszyć prawdopodobieństwo obrażeń w przypadku upadku.
