Badanie molekularne „Nieokreślonych” próbek komórek z guzków tarczycy

guzek jest, Badanie molekularne, guzek jest łagodny, guzek tarczycy, guzków tarczycy, jest łagodny

Guzki tarczycy występują powszechnie, a większość z nich jest łagodna (nie nowotworowa). Ale określenie, które z nich są łagodne w stosunku do nowotworowych, może być trudnym procesem.

Dlatego badacze stworzyli różne testy molekularne, które są stosowane na próbkach komórek uzyskanych z guzka tarczycy. Testy te pomagają lekarzowi zdecydować, czy guzek tarczycy jest prawdopodobnie rakowy, czy nie, co często wpływa na to, czy osoba przechodzi operację tarczycy.

Pobranie komórek tarczycy: biopsja aspiracyjna cienkoigłowa

Proces usuwania komórek tarczycy z guzka, zwany biopsją aspiracyjną cienkoigłową lub FNA, jest prosty, bezpieczny i wykonywany w gabinecie lekarskim.

Podczas badania FNA lekarz użyje igły, aby usunąć ("aspirować") komórki z brodawki. Aby upewnić się, że igła trafi do brodawki, lekarz użyje ultradźwięków, aby go poprowadzić.

Po odsysaniu komórek są one badane pod mikroskopem przez lekarza (zwanego patologiem) w celu ustalenia, czy guzek jest złośliwy (rak tarczycy), czy łagodny.

Czasami jednak wyniki FNA są "nieokreślone", co oznacza, że ​​nie jest jasne, czy guzek jest nowotworowy czy nie.

W przypadku próbek nieokreślonych biopsja jest zwykle powtarzana. Jeśli jest to nieokreślone po raz drugi, lekarz rozważy trzecią biopsję lub często operację.

Jeśli dana osoba kończy operację i stwierdza się raka tarczycy, tyreoidektomia jest uważana za konieczny i odpowiedni krok w leczeniu.

Jednakże, gdy nie wykryto raka tarczycy (a guzek jest łagodny), pacjent niepotrzebnie stracił ważny narząd, a przez to stał się niedoczynnością tarczycy na całe życie. Co więcej, operacja tarczycy jest inwazyjna i wiąże się z ryzykiem, takim jak uszkodzenie gruczołu przytarczycznego i nerw, który kontroluje twoją skrzynkę głosową.

Badanie molekularne komórek z guzków tarczycy

Dylemat co zrobić, gdy biopsja FNA wróci nieokreślona, ​​naukowcy rozpoczęto opracowywanie testów w celu poprawy diagnostycznej oceny tych wątpliwych guzków.

Jednym z narzędzi, zwanym Afirma Thyroid FNA Analysis, jest molekularny test diagnostyczny, który mierzy wzorce ekspresji genów w próbce FNA w celu postawienia diagnozy "łagodnej" lub "podejrzanej o złośliwość".

Jeśli analiza wykazuje, że guzek jest łagodny, zwykle zaleca się okresową kontrolę i monitorowanie guzka (co jest typowe dla guzków łagodnych). Jeśli guzek jest podejrzany o złośliwość, osoba może przejść operację.

Badania sugerują, że test Afirma jest najlepszy dla "wykluczenia" raka, co oznacza, że ​​ma doskonałą wartość predykcyjną.

Inne testy obejmują testy ThyGenX i ThyroSeq. Test ThyGenX analizuje próbkę komórek pod kątem mutacji genowych i markerów, aby uzyskać dostęp do ryzyka zachorowania na raka. Ten test jest szczególnie dobry w przypadku "rządzenia" nowotworem, więc ma doskonałą pozytywną wartość predykcyjną.

Nawet bardziej wyrafinowany test ThyroSeq jest świetny zarówno przy "rządzeniu", jak i "wykluczaniu" raka.

To, co może oznaczać dla Twojej opieki tarczycy, to to, że jeśli masz już biopsję FNA, która wykryła nieokreślony guzek tarczycy, a twój lekarz zalecił wycięcie tarczycy, być może zainteresuje cię wykonanie kolejnej FNA u lekarza, który używa jednego z tych leków. testy molekularne.

Ostatecznie uzyskanie bardziej jednoznacznego wyniku może potencjalnie zapobiec niepotrzebnemu zabiegowi chirurgicznemu.

Słowo od Verywella

Podczas tych testów molekularnych są niezwykłe, rewolucyjne testy, ważne jest, aby pamiętać, że badania nad nimi nadal ewoluuje.

Innymi słowy, testy te nie są doskonałe – lekarze wciąż muszą zbadać ryzyko związane z każdym pacjentem i zebrać razem najlepsze sposoby włączenia tych narzędzi diagnostycznych do swojej opieki.

Like this post? Please share to your friends: