Jeśli cholesterol był problemem dla Ciebie, Twój lekarz mógł powiedzieć Ci o Zetii (ezetimibe) lub Vytorin (ezetimibe plus simwastatyna). Vytorin został opracowany jako połączenie Zetii i Zocor (simwastatyna), które miały na celu wzmocnienie właściwości cholesterolowych Zocor.
Mylące? Pamiętaj tylko, że Zocor to prosta statyna – rodzaj leku, który działa w wątrobie, aby zapobiec tworzeniu się cholesterolu.
Zetia jest nowszym lekiem, opracowanym w celu zahamowania wchłaniania cholesterolu z pokarmu w jelitach. Vytorin to połączenie zarówno Zocoru, jak i Zetii.
Vytorin został wprowadzony do publicznej wiadomości w 2004 roku poprzez reklamy telewizyjne, które twierdził, że Vytorin może walczyć z dwóch źródeł cholesterolu: żywności i genów. Vytorin dołączył do szeregu leków na cholesterol, które były już dostępne na rynku, ale za znacznie niższą cenę. Jednak ciężki marketing Zetii, a później Vrutina, szybko katapultował recepty na te leki w USA.
Testy kliniczne mają mieszane wyniki dla Zetii i Vytorin
Zetia i Vytorin zostały początkowo zatwierdzone przez FDA odpowiednio w 2002 i 2004 roku, ze względu na ich zdolność do obniżania "złego cholesterolu" (LDL). Uważa się, że "zły cholesterol" odpowiada za gromadzenie się płytki nazębnej na ścianach tętnic, co może prowadzić do udaru lub ataku serca.
W styczniu 2008 r. Firma Merck / Schering Plough Pharmaceuticals – producent zarówno Zetii, jak i Vytorin – opublikowała wyniki badania dotyczącego wpływu kombinacji ezetymibu i symwastatyny w dużych dawkach na samą symwastatynę na proces miażdżycowy u pacjentów z heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia, zwana badaniem ENHANCE.
W tym badaniu porównano 720 pacjentów przyjmujących Vytorin lub tylko Zocor. Używając ultradźwięków do zbadania tętnic szyjnych tych pacjentów z obu grup, naukowcy mieli nadzieję ustalić, czy lek złożony, Vytorin, obniżył występowanie odkładania się płytki nazębnej w ich tętnicach.
Oczekiwano, że ci, którzy przyjmą Ventrin, będą mieli mniej płytki nazębnej na ścianach tętnic niż ci, którzy zażywali Zocor w pojedynkę.
Zamiast tego wnioski z badania wskazywały, że pacjenci z Vytorinem nie mieli mniejszej płytki w swoich tętnicach niż ci, którzy przyjmowali tylko Zocor. W rzeczywistości ci, którzy przyjmowali Vytrin, mieli nieco więcej płytki nazębnej.
Lepsza nowina w drugim badaniu
Drugie badanie, nazwane ulepszoną redukcją wyników: międzynarodowy test skuteczności na Vytorin (IMPROVE-IT), mierzyło wyniki ponad 18 000 pacjentów, którzy wcześniej mieli zawał serca. Wyniki tego badania, zgłoszone w 2014 r., Wskazują, że znacznie więcej pacjentów w schemacie erezetibu / symwastatyny Vytorin osiągnęło swoje cele zarówno w przypadku LDL-C, jak i hs-CRP niż w przypadku samej symwastatyny. Mieli lepsze wyniki zdrowotne, jeśli osiągnęli oba cele, mierzone na podstawie zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, poważnego zdarzenia wieńcowego lub udaru. Ich ryzyko powtórnego ataku serca lub udaru mózgu zmniejszyło się o 6%. Połączona terapia nie wykazała znaczących działań niepożądanych, szczególnie w przypadku ryzyka zachorowania na raka.
To kontynuowało kontrowersje – czy warto zażywać lek, który sprawia, że twoje laboratoria wyglądają lepiej, ale czy ma minimalną poprawę wyników zdrowotnych, jeśli w ogóle?
Vytorin miał ostrzeżenia i środki ostrożności dodane w 2010 r. I regularnie aktualizowane, które ostrzegają o zwiększonym ryzyku miopatii / rabdomiolizy. Obejmują one ostrzeżenia o tym w interakcjach z niacyną i fibratami.
Czy powinienem przestać brać Zetię lub Vytorin?
Nie tak szybko. Odkładając tablicę tętniczą, pacjenci z Vytorin radzili sobie całkiem nieźle w innym pomiarze, to znaczy w obniżeniu poziomu "złego cholesterolu", który jest tym samym wynikiem, który uzyskał aprobatę FDA w pierwszej kolejności. W porównaniu z pacjentami Zocor, pacjenci Vradeńu doświadczyli znacznego spadku poziomu "złego cholesterolu". Co do tego, dlaczego pacjenci z Vytorinem w badaniu mieli niższy poziom "złego cholesterolu" bez poprawy płytki tętniczej, nie są jeszcze zrozumiałe. FDA nadal bada te dowody.
Co do Zetii, poprzednie badania wykazały, że lek ten wpływa również na obniżenie poziomu "złego cholesterolu". Those Nawet jeśli nie byli połączeni z Zocorem, ci pacjenci przyjmujący Zetię wydawali się mieć wyniki hamujące wchłanianie cholesterolu z pokarmów przechodzących przez jelita.
American Heart Association rozważyło tę kwestię, doradzając pacjentom, którzy przyjmują Vytorin, aby nie porzucali leczenia z powodu zagrożenia zwiększonym ryzykiem zdrowotnym spowodowanym nagle przerwaniem leczenia cholesterolem. Nawet przejście na inny lek może nie być konieczne z wielu powodów:
Nawet przy niezadowalających wynikach w pierwszym badaniu, Vytorin nie okazał się być niebezpieczny.
- Statyny zawarte w Vytorin od dawna sprawdzają się w walce z cholesterolem.
- Vytorin lub Zetia mogły być przepisane niektórym pacjentom, ponieważ Zocor lub inna statyna nie była skuteczna w obniżaniu "złego cholesterolu".
- Niektóre leki mogą nie być wskazane u alternatywnych leków ze względu na niespokrewnione schorzenia.
- Co robić
Jak zawsze, należy skonsultować się z lekarzem. Zapytaj, czy istnieją okoliczności, które powinny Cię informować o aktualnym przebiegu leczenia lub czy warto zacząć szukać alternatyw.
Jeśli lekarz zaleci, abyś kontynuował kurs z Vytorinem lub Zetią, powinieneś:
Kontynuować przestrzeganie zalecanych zmian stylu życia w diecie, wysiłku fizycznym i unikaniu palenia, aby utrzymać poziom cholesterolu we krwi.
- Zachowaj swoje spotkania i zanotuj wszelkie zmiany w panelu lipidowym, aby ustalić, czy terapia lekowa działa zgodnie z oczekiwaniami.
- Monitorować codzienne objawy i zgłaszać lekarzowi wszelkie działania niepożądane, które mogą wystąpić u pacjenta.
- Oto kilka potencjalnych skutków ubocznych, które należy obserwować podczas przyjmowania Vytorin:
ból głowy
- ból mięśni lub stawów
- reakcja alergiczna, w tym wysypka lub obrzęk
- objawy zapalenia wątroby lub pęcherzyka żółciowego, w tym silny ból brzucha i niezwykle kolorowy mocz i stolce
- FDA kontynuuje ocenę wyników badań w celu ustalenia, czy jakiekolwiek działanie jest uzasadnione. Jeśli uważasz, że cierpisz na skutek działań niepożądanych lub jeśli doświadczyłeś niepożądanego zdarzenia, takiego jak zawał serca lub udar mózgu, podczas przyjmowania leku Vytorin lub Zetia, zostaniesz poproszony o zgłoszenie go do FDA w MedWatch Adverse Event Reporting online.
