Gastroschisis to wada wrodzona, w której dziecko rodzi się z niektórymi lub wszystkimi jego jelitami na zewnętrznej stronie jamy brzusznej z powodu nieprawidłowego otwarcia mięśnia brzucha. Otwór może się wahać od małego do dużego, aw niektórych przypadkach inne organy mogą również wystawać przez otwór.
Młode matki, które używają narkotyków rekreacyjnych we wczesnej fazie ciąży lub palą, mają większe ryzyko urodzenia niemowlęcia z gastroschisis, ale w wielu przypadkach nie wiadomo, co powoduje zaburzenie.
Istnieją pewne dowody na to, że gastroschis może być dziedziczony w autosomalnym recesywnym schemacie.
Około 1 na 5000 dzieci w Stanach rodzi się z gastroschisis, chociaż badania sugerują, że liczba przypadków gastroschisis wzrasta zarówno w USA, jak i na całym świecie. Zaburzenie dotyka dzieci wszystkich grup etnicznych.
Objawy gastrochirurgiczne
Badanie krwi ciężarnej matki pod kątem alfa-fetoproteiny (AFP) będzie wskazywało na podwyższony poziom AFP, jeśli występuje gastroschizma. Zaburzenie można również wykryć za pomocą ultrasonografii płodu. Niemowlęta z gastroschisis zazwyczaj mają pionowy otwór o długości 5 cm w ścianie brzusznej od boku pępowiny. Często duża część jelita cienkiego wystaje z tego otworu i leży na zewnątrz jamy brzusznej. U niektórych niemowląt jelita grubego i inne narządy mogą również przejść przez otwór.
Niemowlęta z żołądkiem często mają niską wagę urodzeniową lub rodzą się przedwcześnie.
Mogą również mieć inne wady wrodzone, takie jak niedorozwojowe jelit, lub gastroschisis mogą być częścią zaburzenia genetycznego lub zespołu.
Leczenie Gastroschisis
Wiele przypadków gastroschisis można korygować chirurgicznie. Ściana brzuszna jest rozciągnięta, a treść jelitowa delikatnie umieszczona z powrotem w środku.
Czasami operacja nie może być wykonana od razu, ponieważ jelita są obrzęknięte. W tym przypadku jelita są przykryte specjalnym woreczkiem, aż obrzęk zejdzie na tyle, że można go umieścić z powrotem w ciele.
Gdy jelita wracają do organizmu, można leczyć wszelkie inne nieprawidłowości. Kilka tygodni trwa, aż jelito zacznie normalnie funkcjonować. W tym czasie niemowlę jest karmione żyłą (zwane żywieniem pozajelitowym). Niektóre niemowlęta urodzone z gastroschisis całkowicie wyzdrowieją po operacji, ale u niektórych mogą wystąpić komplikacje lub wymagają specjalnych formuł karmienia. To, jak dobrze niemowlę robi, zależy od problemów związanych z jelitami.
Wsparcie dla Gastroschisis
Liczne grupy wsparcia i inne zasoby są dostępne, aby pomóc w emocjonalnym i finansowym obciążeniu noszenia dziecka z gastroschisis. Należą do nich:
- Matki Omphaloceles (MOO) – Grupa Wsparcia Omphalocele i Webring
- Fundacja Avery’s Angels Gastroschisis – Zapewnia wsparcie emocjonalne i finansowe dla rodzin, które mają dzieci urodzone z gastroschisis
- IBDIS – Międzynarodowe Informacje na temat Wirusów Urodzeń Informacje na temat Gastroschisis i Omphalocele.
- March of Dimes – Naukowcy, wolontariusze, nauczyciele, pracownicy pomocniczy i rzecznicy pracujący razem, aby dać wszystkim dzieciom szansę na walkę
- Badanie wad wrodzonych u dzieci – rodzicielska usługa sieciowa, która łączy rodziny, które mają dzieci z tymi samymi wadami wrodzonymi
- Dzieci Zdrowie – zatwierdzone przez lekarza informacje na temat zdrowia dzieci od urodzenia do wieku młodzieńczego
- CDC – wady wrodzone – Departament Zdrowia i Opieki Społecznej, Centra Kontroli i Zapobiegania Chorób
- NIH – Biuro Chorób Rzadkich – National Inst. Zdrowia – Biuro Rzadkich Chorób
- Północnoamerykańska Sieć Terapii Płodów – NAFTNet (North American Fetal Therapy Network) to dobrowolne stowarzyszenie centrów medycznych w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie z ugruntowaną wiedzą specjalistyczną w zakresie chirurgii płodowej i innych form interdyscyplinarnej opieki nad złożonymi zaburzenia płodu.
