Jeśli cierpisz na migreny o niewłasnej postaci, istnieje duża szansa, że twoja siostra, kuzyn lub matka również to robią. Dzieje się tak dlatego, że twoje geny sprawiają, że jesteś mniej lub bardziej podatny na rozwój migreny.
Przeanalizujmy genetykę migreny i co to oznacza dla Ciebie i Twojej rodziny.
Interakcja między genami a środowiskiem w bólach głowy
Większość bólów głowy jest wynikiem wielu czynników genetycznych i środowiskowych współdziałających w skomplikowanej sieci.
Podczas gdy wielu z was nieustannie pracuje nad kontrolowaniem czynników środowiskowych poprzez unikanie wyzwalaczy i modyfikację zachowania, oczywiście nie można zmienić genów, z którymi się urodziliście. Jednakże, badając genetykę związaną z powstawaniem migreny, naukowcy mogą tworzyć nowe leki ukierunkowane na określone geny, w nadziei, że zostaną wyleczone, jeśli nie złagodzą nasze uciążliwe i wyniszczające bóle głowy.
Jakie typy genów są zaangażowane w migreny?
Istnieje znacząca rola dziedziczenia w rozwoju migreny i innych podstawowych bólów głowy. Zostało to wykazane w wielu badaniach rodzinnych i bliźniaczych. Ale jakie są faktyczne przekazywanie genów? Poniżej znajduje się przykład dwóch genów, które mogą odgrywać rolę w powstawaniu migreny.
Jeden gen nazywany jest genem MTHFR, co oznacza długoterminową reduktazę metylenotetrahydrofolianową. Ten gen uczestniczy w szlaku homocysteiny. Homocysteina jest aminokwasem w naszym krwioobiegu, który po podniesieniu może prowadzić do zapalenia naczyń krwionośnych, jak również do wypalania pewnych komórek nerwowych, które mogą być przyczyną bólu głowy.
Niektóre mutacje w tym genie wiążą się zarówno z migrenami, jak i klasterowymi bólami głowy.
W jednym z badań nad farmakoetynamiką i genomiką wykazano, że u kobiet z migreną z aurą suplementacja witaminowa znacznie obniżyła poziom homocysteiny, nasilenie migreny i poziom niepełnosprawności w porównaniu z kobietami, które zażywały placebo. Suplementacja witamin została przeprowadzona za pomocą witaminy B6, B9 (kwasu foliowego) i witaminy B12, które, jak stwierdzono, obniżają poziom homocysteiny we krwi.
Ponadto, gdy grupa leczona witaminą została dokładnie zbadana, stwierdzono, że pacjenci z pewnym allelem genu MTHFR mieli znacznie większe obniżenie poziomu homocysteiny, a także nasilenie migreny i wskaźniki niepełnosprawności, niż ci z innymi allel. Allel to alternatywna forma genu, który zajmuje określone miejsce na określonym chromosomie. To odkrycie wskazuje, że niektóre warianty genów mogą wpływać na to, jak dobrze migrena reagują na suplementację witaminową.
Zaproponowano, aby TRPV1
(przejściowy pokrewny typ waniloidowy typu 1) odgrywał istotną rolę w uczulaniu na migrenę – termin ten odnosi się do nadmiernie wrażliwego lub reaktywnego układu nerwowego u pacjentów z migrenami. Ten gen odgrywa rolę w przeczulicy bólowej i alodynii, dwóch stanach, które mogą wystąpić podczas ataku migreny. Hiperalgezja odnosi się do zwiększonej odpowiedzi na bolesny bodziec. Allodynia odnosi się do bolesnej odpowiedzi na normalnie nieszkodliwy bodziec, taki jak uczucie dyskomfortu z prostym dotykiem podczas ataku migreny.
W ciągu ostatnich kilku lat leki skierowane na kanały TRP badano jako potencjalne terapie migrenowe.
Jednym z przykładów leku skierowanego na kanał TRPV1 jest sumatryptan, powszechna terapia migreny.
Co to oznacza dla mnie?
W tym przypadku najważniejsze jest to, że migreny mają silne podstawy genetyczne. Poprzez zdobywanie wiedzy na temat specyficznych genów, które predysponują do migreny, naukowcy mogą następnie kierować leki na te geny.
Ponadto, zrozumienie genetycznych podstaw migreny może złagodzić niektóre z obciążeń, jakich doświadczają poszczególne osoby, ponieważ próbują kontrolować swoje napady migreny. Rozważ omówienie historii swojej rodziny z pracownikiem służby zdrowia, ponieważ może to zapewnić pewien wgląd w twoje migreny i wpłynąć na przyszłą terapię.
