Celiakia jest dość powszechnym stanem, ale niekoniecznie zdajesz sobie sprawę z tego, jak często jest tak, ponieważ tylu ludzi, którzy ją mieli, nie zostało zdiagnozowanych. Ponieważ celiakia jest chorobą genetyczną – innymi słowy, musisz mieć "odpowiednie" geny, aby ją rozwinąć – odsetek celiakii różni się znacznie w zależności od kraju.
W Stanach Zjednoczonych około jedna na 133 osób choruje na celiakię, co oznacza, że około 2,4 miliona osób ma tę chorobę.
Jednak ponad 2 miliony z nich nie zostały jeszcze zdiagnozowane, więc nie wiedzą, że mają tę chorobę i dlatego muszą przestrzegać diety bezglutenowej.
Wydaje się, że osoby z przewagą pochodzenia kaukaskiego mają znacznie większe ryzyko zachorowania na tę chorobę niż osoby, które mają głównie afrykańskie, hiszpańskie lub azjatyckie pochodzenie.
Na przykład w jednym dużym badaniu przeprowadzonym w Stanach Zjednoczonych stwierdzono, że 1% nie-Latynoskich miało celiakię, w porównaniu z 0,2% nie-Latynoskich czarnych i 0,3% Latynosów.
W innym badaniu stwierdzono bardzo wysokie wskaźniki celiakii – około 3% – wśród osób z pochodzeniem południowoindyjskim (Pendżab) i niskie wskaźniki osób z pochodzeniem wschodnioazjatyckim, południowoindyjskim i hiszpańskojęzycznym. Osoby z pochodzeniem żydowskim i bliskowschodnim miały wskaźniki celiakii, które były przeciętnie w USA, ale ci z przodkami Żydów aszkenazyjskich mieli wyższe wskaźniki celiakii, podczas gdy ci z przodkami sefardyjskimi pochodzenia żydowskiego mieli niższe stawki.
Niespodziewanie, to samo badanie wykazało podobne wskaźniki celiakii zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet. Poprzednie badania sugerowały, że celiakia występuje częściej u kobiet.
Celiakia jest uważana za rzadką w krajach, w których większość ludzi nie jest pochodzenia nie-latynoskiego, chociaż naukowcy uważają również, że jej częstotliwość rośnie na całym świecie.
Co sprawia, że moje ryzyko jest wyższe lub niższe?
W dwóch słowach: twoje geny.
Celiakia jest silnie związana z dwoma szczególnymi genami: HLA-DQ2 (pierwotny gen choroby trzewnej) i HLA-DQ8. Jeśli nosisz jedną kopię jednego z tych genów, twoje ryzyko jest wyższe niż w populacji ogólnej. Jeśli masz dwie kopie, twoje ryzyko jest jeszcze wyższe.
Oczywiście posiadanie tego genu nie oznacza, że na pewno rozwiniesz celiakię (w rzeczywistości szanse na to wciąż są przeciwne).
Tak zwane "geny celiakii" są dość powszechne, szczególnie jeśli masz przodków rasy kaukaskiej i tylko od 1% do 4% tych, którzy mają geny, rozwinie się celiakia. Są jeszcze inne czynniki, z których wielu badaczy medycznych jeszcze nie określiło.
Nie miałem testu genetycznego – jakie jest moje ryzyko?
Nawet jeśli nie wiesz, jakie geny nosisz, możesz ocenić własne ryzyko na podstawie wywiadu rodzinnego, ponieważ osoby z najbliższym krewnym, u których zdiagnozowano również są narażone na zwiększone ryzyko zachorowania na celiakię.
Jeśli jesteś krewnym pierwszego stopnia – rodzicem, dzieckiem, bratem lub siostrą – osoby z celiakią, badania wykazują, że masz 1 na 22 szansę rozwinięcia się choroby w swoim życiu. Jeśli jesteś krewnym drugiego stopnia – ciocią, wujkiem, siostrzenicą, siostrzeńcem, dziadkiem, wnukiem lub pół-rodzeństwem – twoje ryzyko wynosi 1 na 39. medical Niezależnie od twojego osobistego ryzyka celiakii, badania medyczne pokazują, że jest to powszechne (chociaż niedostatecznie zdiagnozowana) genetycznie powiązana choroba. W rzeczywistości, zgodnie z Wm. K. Warren Medical Research Center for Celiac Disease Research w San Diego, celiakia występuje dwukrotnie częściej niż choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i mukowiscydoza.
(
Edytowane przez Jane Anderson)