Jak powszechna jest choroba celiakii?

wskaźniki celiakii, Celiakia jest, ryzyko jest, twoje ryzyko, celiakia występuje

Celiakia jest dość powszechnym stanem, ale niekoniecznie zdajesz sobie sprawę z tego, jak często jest tak, ponieważ tylu ludzi, którzy ją mieli, nie zostało zdiagnozowanych. Ponieważ celiakia jest chorobą genetyczną – innymi słowy, musisz mieć "odpowiednie" geny, aby ją rozwinąć – odsetek celiakii różni się znacznie w zależności od kraju.

W Stanach Zjednoczonych około jedna na 133 osób choruje na celiakię, co oznacza, że ​​około 2,4 miliona osób ma tę chorobę.

Jednak ponad 2 miliony z nich nie zostały jeszcze zdiagnozowane, więc nie wiedzą, że mają tę chorobę i dlatego muszą przestrzegać diety bezglutenowej.

Wydaje się, że osoby z przewagą pochodzenia kaukaskiego mają znacznie większe ryzyko zachorowania na tę chorobę niż osoby, które mają głównie afrykańskie, hiszpańskie lub azjatyckie pochodzenie.

Na przykład w jednym dużym badaniu przeprowadzonym w Stanach Zjednoczonych stwierdzono, że 1% nie-Latynoskich miało celiakię, w porównaniu z 0,2% nie-Latynoskich czarnych i 0,3% Latynosów.

W innym badaniu stwierdzono bardzo wysokie wskaźniki celiakii – około 3% – wśród osób z pochodzeniem południowoindyjskim (Pendżab) i niskie wskaźniki osób z pochodzeniem wschodnioazjatyckim, południowoindyjskim i hiszpańskojęzycznym. Osoby z pochodzeniem żydowskim i bliskowschodnim miały wskaźniki celiakii, które były przeciętnie w USA, ale ci z przodkami Żydów aszkenazyjskich mieli wyższe wskaźniki celiakii, podczas gdy ci z przodkami sefardyjskimi pochodzenia żydowskiego mieli niższe stawki.

Niespodziewanie, to samo badanie wykazało podobne wskaźniki celiakii zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet. Poprzednie badania sugerowały, że celiakia występuje częściej u kobiet.

Celiakia jest uważana za rzadką w krajach, w których większość ludzi nie jest pochodzenia nie-latynoskiego, chociaż naukowcy uważają również, że jej częstotliwość rośnie na całym świecie.

Co sprawia, że ​​moje ryzyko jest wyższe lub niższe?

W dwóch słowach: twoje geny.

Celiakia jest silnie związana z dwoma szczególnymi genami: HLA-DQ2 (pierwotny gen choroby trzewnej) i HLA-DQ8. Jeśli nosisz jedną kopię jednego z tych genów, twoje ryzyko jest wyższe niż w populacji ogólnej. Jeśli masz dwie kopie, twoje ryzyko jest jeszcze wyższe.

Oczywiście posiadanie tego genu nie oznacza, że ​​na pewno rozwiniesz celiakię (w rzeczywistości szanse na to wciąż są przeciwne).

Tak zwane "geny celiakii" są dość powszechne, szczególnie jeśli masz przodków rasy kaukaskiej i tylko od 1% do 4% tych, którzy mają geny, rozwinie się celiakia. Są jeszcze inne czynniki, z których wielu badaczy medycznych jeszcze nie określiło.

Nie miałem testu genetycznego – jakie jest moje ryzyko?

Nawet jeśli nie wiesz, jakie geny nosisz, możesz ocenić własne ryzyko na podstawie wywiadu rodzinnego, ponieważ osoby z najbliższym krewnym, u których zdiagnozowano również są narażone na zwiększone ryzyko zachorowania na celiakię.

Jeśli jesteś krewnym pierwszego stopnia – rodzicem, dzieckiem, bratem lub siostrą – osoby z celiakią, badania wykazują, że masz 1 na 22 szansę rozwinięcia się choroby w swoim życiu. Jeśli jesteś krewnym drugiego stopnia – ciocią, wujkiem, siostrzenicą, siostrzeńcem, dziadkiem, wnukiem lub pół-rodzeństwem – twoje ryzyko wynosi 1 na 39. medical Niezależnie od twojego osobistego ryzyka celiakii, badania medyczne pokazują, że jest to powszechne (chociaż niedostatecznie zdiagnozowana) genetycznie powiązana choroba. W rzeczywistości, zgodnie z Wm. K. Warren Medical Research Center for Celiac Disease Research w San Diego, celiakia występuje dwukrotnie częściej niż choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i mukowiscydoza.

(

Edytowane przez Jane Anderson)

Like this post? Please share to your friends: