Młodzieńcze chroniczne syndrom zmęczenia

1Co to jest młodzieńczy chroniczny syndrom zmęczenia?

Zobacz także, syndromu zmęczenia, chronicznego syndromu, chronicznego syndromu zmęczenia, JCFS jest, syndrom zmęczenia

Zespół młodzieńczego przewlekłego zmęczenia (JCFS) jest podobny do zespołu przewlekłego zmęczenia dorosłych (CFS lub ME / CFS), ale z kilkoma istotnymi różnicami. Warto rzucić okiem na to, jak choroba wpływa na młodszych ludzi, a także na inne różnice, które naukowcy zidentyfikowali.

2 Podstawy syndromu zmęczenia

Przed spojrzeniem na specyfikę JCFS, pomaga uzyskać ogólne zrozumienie CFS.

Badania wskazują, że CFS obejmuje rozregulowanie kilku systemów. Wielu badaczy uważa, że ​​układ odpornościowy jest najbardziej dotknięty, ale system nerwowy i hormonalny (hormonalny) mogą być również zaangażowane.

CFS jest często opisywany jako "mający grypę, która nigdy nie znika". W niektórych przypadkach poziom objawów jest dość spójny w czasie, podczas gdy w innych różni się znacznie z dnia na dzień lub z tygodnia na tydzień. Ludzie mogą mieć dowolną kombinację kilkudziesięciu objawów i często trudno uwierzyć, że te objawy są częścią tego samego stanu.

CFS jest kontrowersyjną chorobą. Nie wszyscy dostawcy opieki zdrowotnej uważają, że istnieje, a wśród tych, którzy w nią wierzą, nie wszyscy są dobrze wykształceni w zakresie diagnozowania i leczenia.

Zobacz także:

  • Proste wyjaśnienie syndromu chronicznego zmęczenia
  • Chroniczne zmęczenie: objaw i syndrom

3 symptomy młodzieńczego chronicznego syndromu zmęczenia

Do tej pory w badaniach nie ustalono, czy JCFS ma tendencję do wykazywania innego zestawu objawów niż dorosły CFS.

Zmęczenie CFS nie jest takie, jakie odczuwają zdrowi ludzie, gdy są zmęczeni. Jest to wyjątkowy stan zmęczenia, który może być wysoce wyniszczający. Ponadto zmęczenie nie jest jedynym objawem.

Wiele osób cierpiących na mukowiscydozę ma symptomy zwane pooperacyjnym złym samopoczuciem, które po wysiłku sprawiają, że są wyczerpane, a powrót do zdrowia po wysiłku zabiera im więcej czasu. Na przykład osoba zdrowa, która jeździ rowerem treningowym tak ciężko, jak to tylko możliwe przez 20 minut, może zwykle wykonywać ten sam dzień po dniu. Z drugiej strony, osoba z CFS nie byłaby w stanie powtórzyć swoich wyników przez dwa lub więcej dni po początkowym treningu. Mogą również odczuwać miażdżące zmęczenie, rozległe obolałość, zaburzenia procesów umysłowych i objawy grypopodobne przez kilka dni.

Przeważają również dysfunkcje poznawcze, które często określa się mianem "mgły mózgu". Może obejmować problemy z uwagą, pamięć krótkotrwałą, ekspresję werbalną, zachowanie tego, co jest czytane i orientację przestrzenną.

Same te objawy są wystarczające, aby poważnie unieszkodliwić niektórych ludzi, a także mogą mieć wiele innych objawów. Inne typowe objawy CFS to:

  • Nieświeżący się sen
  • Lęk, którego badania wykazują, może być szczególnie powszechny w JCFS
  • Zawroty głowy podczas stania (nazywane ortostatyczną nietolerancją lub zespół tachykardii ortostatycznej)
  • Ból w stawach, bez zaczerwienienia lub obrzęku
  • Ból gardła
  • Bóle głowy, których wzór był nowy w początkach choroby
  • Przetargowe węzły chłonne
  • ​​Przewlekły kaszel
  • Wrażenia nerwowe, takie jak odrętwienie, mrowienie lub pieczenie (nazywane parestezją)

Osoby z CFS często mają również zachodzące na siebie warunki. Mogą one czasami być mylone z objawami, ale mogą wymagać zdiagnozowania i leczenia osobno. Powszechne nakładające się warunki obejmują:

  • Depresję
  • Zespół jelita drażliwego
  • Fibromyalgia
  • Alergie / wrażliwości pokarmowe, chemiczne lub środowiskowe

Zobacz także:

  • Lista objawów CFS
  • Nakładające się na siebie warunki

4Jak wspólny jest młodzieńczy chroniczny syndrom zmęczenia?

JCFS uważa się za rzadkie. Według CDC choroba dotyka od 0,2% do 0,6% osób w wieku 11-15 lat. CDC mówi również, że CFS występuje rzadziej u młodzieży niż u dorosłych, a rzadziej u dzieci niż u nastolatków.

Niektóre badania sugerują, że JCFS jest bardziej prawdopodobne u dzieci rodziców z dorosłymi CFS lub inną podobną chorobą, co sugeruje możliwy komponent genetyczny.

Zobacz także:

  • Kto otrzymuje CFS?

5Związanie z zespołem chronicznego zmęczenia u nieletnich

W tej chwili nie mamy określonych kryteriów diagnostycznych dla JCFS, więc lekarze polegają na kryteriach CFS dorosłych. Wyzwaniem może być znalezienie lekarza, który rozumie CFS, więc aby znaleźć odpowiedni, może być konieczne sprawdzenie u pediatrów, lekarzy rodzinnych i innych osób w Twojej okolicy.

Aby zdiagnozować CFS, lekarz zazwyczaj przeprowadza dokładne badanie i przeprowadza testy na wiele chorób, które mogą powodować podobne objawy. Ponieważ nie ma testu diagnostycznego na CFS, jest to uważane za "diagnozę wykluczenia".

Kryteria diagnostyczne obejmują:

  • Niewyjaśnione uporczywe zmęczenie, nie z powodu wysiłku, które nie jest w znacznym stopniu złagodzone podczas odpoczynku
  • Cztery lub więcej innych głównych objawów, takich jak mgła mózgowa, pooperacyjne złe samopoczucie, nieodświeżający sen i tkliwe węzły chłonne
  • ​​Zmęczenie i inne objawy wiele było obecnych przez co najmniej sześć miesięcy

Zobacz także:

  • Znalezienie lekarza CFS

6 zabiegi dla nieletniego chronicznego syndromu zmęczenia

Nie ma lekarstwa na jakąkolwiek formę CFS. Zamiast tego musimy zarządzać symptomami. Skuteczne zarządzanie może prowadzić do znacznej poprawy funkcjonalności i jakości życia.

Ponownie, nie mamy zbyt wielu badań dotyczących JCFS, więc musimy polegać na badaniach nad ciałem dorosłych.

Żadne pojedyncze leczenie nie poprawia wszystkich objawów CFS. Większość ludzi musi znaleźć własną kombinację terapii i strategii zarządzania. Może to zająć dużo czasu i eksperymentować, co może wiązać się z kilkoma problemami. Proces ten jest często długi i frustrujący, ale warto go ulepszyć.

Schemat leczenia może obejmować:

  • Leki do kontrolowania objawów
  • Suplementy diety
  • Zmiany w diecie
  • Konsekwentne, umiarkowane ćwiczenia, fizykoterapia lub stopniowana terapia ruchowa
  • Doradztwo psychologiczne lub terapia poznawczo-behawioralna
  • Zabiegi takie jak masaż / karoseria lub akupunktura w celu opanowania bólu

W 2012 r. Badania wykazały, że klonidyna lekowa wydaje się być wystarczająco bezpieczna, aby rozpocząć kontrolowane próby jako potencjalne leczenie JCFS.

7 Jaka jest prognoza?

Dowody sugerują, że połowa lub więcej nastolatków z JCFS może całkowicie wyzdrowieć z choroby w ciągu kilku lat. W jednym dalszym badaniu ci, którzy nie wyzdrowieli, nadal byli poważnie zmęczeni i upośledzeni.

Wczesna diagnoza i leczenie są uważane za kluczowe dla znacznej poprawy objawów. Jeśli podejrzewasz, że Twoje dziecko ma JCFS, ważne jest, aby niezwłocznie zgłosić diagnozę.

8 Specjalne wyzwania młodocianego chronicznego syndromu zmęczenia

Przewlekła choroba każdego rodzaju może mieć duży wpływ na poczucie własnej wartości. Może to być szczególnie prawdziwe, gdy choroba zagraża funkcjonowaniu do tego stopnia, że ​​często robi to JCFS.

Dzieci z JCFS mogą czuć się "różne" od swoich znajomych i kolegów z klasy. Mogą również czuć się odizolowani, ponieważ nie mogą uczestniczyć w zajęciach, takich jak inne dzieci. Często zdarza się, że starają się nadążyć, co tylko pogorszy ich objawy w późniejszym czasie.

Młodzi ludzie z JCFS szczególnie często omijają wiele szkół – aż 33%, zgodnie z wspomnianym powyżej badaniem kontrolnym. Może to prowadzić do dodatkowego stresu, a badania pokazują, że ta grupa może być szczególnie perfekcjonistami i być bardzo krytycznymi wobec samych siebie. Te cechy są często związane z depresją, zgodnie z badaniem z 2011 roku.

Badanie przeprowadzone w 2012 roku wykazało, że młodzi ludzie z tą chorobą odczuwają wysoki poziom lęku przed wieloma czynnikami związanymi z chorobą. Naukowcy zidentyfikowali pięć głównych tematów:

  1. Straty społeczne i dostosowanie
  2. Niepewność i nieprzewidywalność
  3. Uczucia wrażliwości
  4. Bycie innym
  5. Wkład w swój własny powrót do zdrowia

Dzieci w badaniu były bardziej zaniepokojone kontrowersją, czy CFS jest "prawdziwy", ich niezdolność do wyjaśnienia swojej choroby, bycia zastraszanym, nie wierzenia w chorobę i nieufności wobec dorosłych w ich życiu. Rodziny, lekarze i szkoły powinny być świadome tych problemów i pomagać w pracy nad rozwiązaniami.

Rodziny tych dzieci prawdopodobnie odczują znaczący wpływ. Leczenie może powodować trudności finansowe, a czas, energia i stres związany z opieką nad chorym dzieckiem mogą obciążać każdego członka rodziny, a także związki rodzinne.

Te problemy mogą być spotęgowane przez niedowierzanie w chorobie. Czasami rodzice, nauczyciele, przyjaciele, a nawet pracownicy służby zdrowia mogą nie wierzyć, że JCFS jest prawdziwy, lub że dziecko to ma.

W przypadku problemów akademickich możesz rozważyć nauczanie, zajęcia online lub nauczanie w domu. W przypadku problemów emocjonalnych korzystna dla całej rodziny może być pomoc psychologiczna.

Zobacz także:

  • Znaczenie stymulacji
  • Przejście przez szkołę
  • Gdy ktoś, kogo kochasz, ma CFS

Like this post? Please share to your friends: