Mój bliski Względny ma celiakię. Czy powinienem być testowany zbyt?

drugiego stopnia, osób celiakią, pierwszego stopnia, badań krwi, krewnych drugiego, krewnych drugiego stopnia

Pytanie: Mój bliski członek rodziny został zdiagnozowany z celiakią. Czy powinienem zostać przetestowany?

Odpowiedź:Najprawdopodobniej będziesz musiał również zostać poddany testom, szczególnie jeśli masz objawy celiakii. Mogą one obejmować problemy trawienne, takie jak biegunka i zaparcia, a także problemy neurologiczne, takie jak migrenowe bóle głowy, a także zaburzenia skórne i bóle stawów.

Osoby z celiakią mogą mieć również niepłodność, osteoporozę, depresję i dysfunkcje tarczycy.

W rodzinach z co najmniej jednym zdiagnozowanym celiakią, krewni pierwszego stopnia – rodzice, dzieci i rodzeństwo – niosą co najmniej jedną na dwie szansę na to, że będą mieli stan, podczas gdy krewni drugiego stopnia (ciotki, wujkowie, siostrzenice, siostrzeńcy) dziadkowie, wnuki lub przyrodni rodzeństwo) niosą co najmniej jedną szansę na posiadanie.

Niektóre badania wykazały jeszcze wyższe szanse: w jednym z badań na przykład 12% krewnych pierwszego stopnia (to jeden na ośmiu krewnych) wykazało charakterystyczne uszkodzenie jelit, znane jako atrofia kosmków, co oznacza, że ​​chorowali na celiakię.

Kilka wpływowych grup, w tym Amerykańskie Stowarzyszenie Gastroenterologiczne i Światowa Organizacja Gastroenterologii, wzywają do przetestowania wszystkich krewnych pierwszego stopnia osób z celiakią. Obie grupy zalecają również testowanie krewnych drugiego stopnia; nawet jeśli ci dalsi krewni nie ponoszą tak dużego ryzyka, wiele rodzin ma dwóch lub więcej kuzynów z tą chorobą.

Jednak do tej pory badania nie są rozstrzygające, czy warto próbować przetestować krewnych drugiego stopnia, którzy nie mają objawów.

Członkowie rodziny poddani badaniu celiakularnych badań krwi

Jeśli jesteś członkiem rodziny osoby, która została zdiagnozowana z celiakią, powinieneś zostać poddany badaniu przesiewowemu z użyciem celiakii. Te badania krwi (jest pięć w pełnym trzewnym panelu, chociaż niektórzy lekarze nie zamawiają wszystkich pięciu) szukają przeciwciał przeciwko glutenowi, które krążą w krwioobiegu.

Jeśli masz dodatnie wyniki badań krwi (co oznacza, że ​​twoje ciało reaguje na gluten), musisz poddać się endoskopii, zabiegowi chirurgicznemu służącemu do zbadania jelita cienkiego. Podczas endoskopii lekarz usunie małe próbki jelita, aby zbadać je pod mikroskopem. U osób z celiakią próbki powinny wykazywać uszkodzenia spowodowane glutenem.

Aby test był dokładny, musisz przestrzegać standardowej diety zawierającej gluten, czyli jeść żywność zawierającą pszenicę, jęczmień i żyto. To dlatego, że testy sprawdzają reakcję organizmu na te pokarmy; jeśli żywność nie jest obecna w diecie, reakcja w twoim ciele również nie będzie obecna.

Powtarzalne badania celiakalne mogą być konieczne

Nawet jeśli twój pierwszy test na celiakię okaże się negatywny, nie możesz uważać się za oczywistego – możesz go rozwinąć w dowolnym momencie. W badaniu przeprowadzonym przez Columbia Celiac Disease Center Uniwersytetu Columbia stwierdzono, że ponad 3% członków rodziny, u których początkowo testowano wynik negatywny na celiakię, było pozytywnych, gdy testowano je drugi lub trzeci raz.

To też nie potrwa długo: czas pomiędzy negatywnym a pozytywnym wynikiem testu wahał się od zaledwie sześciu miesięcy dla niektórych osób do zaledwie trzech lat i dwóch miesięcy dla innych. According Średni czas między negatywnymi i pozytywnymi testami wynosił zaledwie półtora roku, jak wynika z badania.

Tylko jedna z osób, u których początkowo stwierdzono ujemny wynik, ale później dodatni, miała biegunkę – reszta osób nie zgłaszała żadnych objawów, czyniąc z nich tak zwanych "cichych celiakii" lub osób z objawami, które nie mają objawów. Ponadto, żadna z tych osób nie zgłosiła zmiany objawów między testami, co oznacza, że ​​nie można polegać na swoich objawach, aby określić, czy rozwijasz celiakię.

Naukowcy doszli do wniosku, że jednorazowe testy u krewnych osób z celiakią nie są wystarczające, a powtarzanie testów powinno się odbyć nawet wtedy, gdy krewny nie doświadcza objawów.

Potrzebne są jednak dalsze badania, aby ustalić, czy członkowie rodziny powinni być wielokrotnie poddawani testom, jeśli nie wykazali żadnych przetestowanych objawów celiakii.

Like this post? Please share to your friends: