Neulasta w raku piersi Chemioterapia i działania niepożądane

leku Neulasta, białych krwinek, Neulasta jest, podczas chemioterapii

Neulasta (pegfilgrastim) to lek stosowany czasami podczas chemioterapii raka piersi w celu zwiększenia liczby białych krwinek w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń. Co musisz wiedzieć o tym leku, w tym o możliwych działaniach niepożądanych?

Neulasta (Pegfilgrastim) Omówienie

Neulasta (pegfilgrastim) to lek podawany osobom, u których podczas chemioterapii raka piersi wystąpiła lub prawdopodobnie wystąpi neutropenia wywołana chemioterapią (mała liczba neutrofilów, jeden rodzaj białych krwinek).

Neulasta jest syntetyczną wersją czynnika stymulującego kolonię granulocytów (G-CSF), związku, który stymuluje wytwarzanie białych krwinek w szpiku kostnym. Jest to klarowny płyn, który jest zwykle podawany jako strzał, w którym igła jest umieszczana tuż pod skórą.

Neulasta jest lekiem długo działającym, który jest zwykle potrzebny tylko jeden raz po wlewie do chemioterapii, w przeciwieństwie do Neupogenu (filgrastym), który podaje się codziennie przez kilka dni we wstrzyknięciu.

Zastosowanie w przypadku raka piersi

Chemioterapia w przypadku raka piersi wpływa na wszystkie szybko dzielące się komórki organizmu, w tym komórki szpiku kostnego, które produkują białe krwinki, krwinki czerwone i płytki krwi. Tłumienie zahamowania czynności szpiku kostnego podczas chemioterapii może prowadzić do niedokrwistości (mała liczba czerwonych krwinek), neutropenii (mała liczba neutrofilów) i trombocytopenii (mała liczba płytek krwi).

Niska liczba krwinek białych obojętnochłonnych (czasami po prostu nazywana niską liczbą krwinek białych) ) może być poważny pod tym względem, że może predysponować osoby otrzymujące chemioterapię do infekcji.

Celem stosowania leku Neulasta jest zapobieganie tym zakażeniom.

Jak działa Neulasta

Zwykle twoje ciało wytwarza białko, które stymuluje produkcję neutrofili. Podczas chemioterapii zaburza się wytwarzanie neutrofili przez organizm, Neulasta działa w celu stymulowania wytwarzania neutrofili oraz do dojrzewania i aktywacji już obecnych neutrofilów.

Jak stosować lek Neulasta

Wstrzyknięcie leku Neulasta nastąpi około 24 godziny po infuzji chemioterapii. Może nie zostać wydane wcześniej, ponieważ może być mniej skuteczne. W przeciwieństwie do Neupogenu, który należy podawać wielokrotnie, aż liczba neutrofilów wzrośnie, Neulasta podaje się tylko raz w 2- lub 3-tygodniowym cyklu chemioterapii. Możesz wstrzyknąć sobie w ramię, brzuch, udo lub pośladki.

Niektórzy onkolodzy pacjenci poddają się zastrzykowi w dzień po chemioterapii, a dostępny jest także automatyczny "zastrzyk na ciało". Inni onkolodzy zalecają zastrzyk w klinice lub u lekarza pierwszego kontaktu w przypadku reakcji alergicznych na lek.

Alternatywy dla Neulasty

Jak wspomniano wcześniej, alternatywą dla Neulasta (pegfilgristim) jest Neuopogen (filgristim). Czasami lekarz onkolog zapyta, które leki preferujesz. Chociaż leki działają w ten sam sposób, istnieją również pewne różnice między Neulastą i Neupogenem, w tym częstość iniekcji, tolerancja i koszt.

Pewne wspólne działania niepożądane

Jednym z poważniejszych działań niepożądanych leku Neulasta jest reakcja alergiczna i ponownie jest to powód, dla którego niektórzy onkolodzy wolą, aby zrobić zdjęcie w klinice.

Jeśli oddajesz swoje strzały w domu, powinieneś zapoznać się z objawami możliwej reakcji alergicznej lub anafilaksji.

Może wystąpić gorączka i ważne jest, aby lekarz ustalił, czy twoja gorączka jest spowodowana wstrzyknięciem, czy raczej infekcją związaną z obniżoną liczbą białych krwinek.

Niemal jedna trzecia osób, którym podano zastrzyki Neulasta, wspomina o pewnym typie bólu kości. Wcześniejsze badania wykazały, że Naprosyn / Aleve (naproksen) zmniejsza zarówno ból kości jak i zaburzenia snu (prawdopodobnie z powodu bólu kości). Ostatnio okazało się, że leki przeciwhistaminowe Claritin (loratydyna) zmniejszają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i powodują, że mniej osób zaprzestaje przyjmowania leków niż leczonych lekiem Aleve / Naprosyn (naproksen).

Jeśli zauważysz ból kości, porozmawiaj z lekarzem o tym, jakie leki ona zaleca. Moczenie w ciepłej kąpieli może również pomóc w bólu kości od Neulasta.

Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią te objawy

Mogą wystąpić mniej częste działania niepożądane i działania niepożądane. Ważne jest, aby skontaktować się z lekarzem onkologiem w razie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów. Jest to szczególnie ważne, jeśli zauważysz:

  • Nietypowe zmęczenie i senność
  • Ból w klatce piersiowej
  • Kołatanie serca

Objawy nagłe obejmują

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, ale należy natychmiast skontaktować się z lekarzem (zadzwoń pod 911), jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy sugerujące anafilaksję. reakcja (ciężka reakcja alergiczna), taka jak:

  • Pokrzywka
  • Trudności w oddychaniu
  • Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła
  • Wysypka rozprzestrzeniająca się po ciele
  • Ból brzucha, szczególnie ból w lewym górnym brzuchu
  • Ciężki ból w ramionach

Możliwe Ryzyko związane ze stosowaniem leku Neulasta

Neulasta jest stosunkowo bezpiecznym lekiem stosowanym w wielu postaciach neutropenii, a większość czasu działania niepożądane lub ryzyko stosowania leku przewyższają ryzyko niskiej liczby neutrofilów. Działania niepożądane, które są niezbyt częste (ale czasami występują) obejmują:

  • Poważne reakcje alergiczne.
  • Zespół zaburzeń oddechowych dorosłych (ARDS).
  • Kryzys sierpienia u osób z niedokrwistością sierpowatokrwinkową.
  • Pęknięcie śledziony.
  • Potencjał stymulujący wzrost guza (jest to teoretyczna możliwość i nie został wykazany, ponieważ Neulasta jest czynnikiem wzrostu)

Kto powinien unikać tego leku

Nie należy przyjmować tego leku, jeśli:

  • Jesteś w ciąży lub karmisz piersią
  • Jesteś uczulony na Neulasta
  • Jesteś uczulony na produkty wytwarzane z użyciem bakterii E. coli

Zalecenia podczas leczenia

Przed pierwszym wstrzyknięciem leku Neulasta lekarz zleci regularne CBC (pełna morfologia krwi), aby sprawdzić poziom płytek krwi i czerwoną i białą krew komórki, ze szczególnym uwzględnieniem bezwzględnej liczby neutrofili we krwi. W miarę postępu leczenia będziesz mieć więcej badań krwi, aby sprawdzić skuteczność leku Neulasta.

Jeśli pacjentka karmi piersią lub jest w ciąży, przed zażyciem leku Neulasta należy to omówić z lekarzem. Nie przeprowadzono wystarczających badań w celu określenia wpływu tego leku na mleko matki lub płód ludzki.

Zmniejszenie ryzyka zakażeń podczas chemioterapii

Nawet jeśli pacjent otrzymuje zastrzyk leku Neulasta w celu zwiększenia liczby białych krwinek, nadal istnieje ryzyko rozwoju infekcji podczas chemioterapii. Czasami białe krwinki, nawet jeśli są wystarczające, nie działają tak dobrze. Nawet w przypadku stosowania leku Neulasta, może się zdarzyć, że po wstrzyknięciu liczba białych krwinek spadnie poniżej poziomu, przy którym częściej występują infekcje. Poświęć chwilę, aby dowiedzieć się, co możesz zrobić, aby zmniejszyć ryzyko infekcji podczas chemioterapii. Podpowiedź: niektóre z tych środków nie są dobrze znane i mogą Cię zaskoczyć.

Like this post? Please share to your friends: