Peptyd związany z genem kalcytoniny w zapobieganiu migreny

genem kalcytoniny, którzy otrzymali, dobrze tolerowany, dróg oddechowych, dróg oddechowych Zapalenie

Peptyd związany z genem kalcytoniny (CGRP), białko wytwarzane przez niektóre komórki nerwowe w ośrodkowym układzie nerwowym i obwodowym układzie nerwowym, uważa się za odgrywające istotną rolę w migreny. Nie tylko stwierdzono, że białko to jest podwyższone podczas napadów migreny, ale złagodzenie bólu migrenowego za pomocą leku migrenowego zwanego tryptanem zbiegło się z normalizacją poziomu CGRP w krwioobiegu.

Podczas ataku migreny możliwe jest, że niektóre wyzwalacze migreny pobudzają naczynia krwionośne wokół mózgu do rozszerzenia lub poszerzenia. Te rozszerzone naczynia krwionośne czaszki następnie aktywują trójdzielne czuciowe włókna nerwowe. Po aktywacji włókna nerwu trójdzielnego wysyłają odpowiedź bólową do mózgu, co powoduje uwalnianie różnych białek, takich jak CGRP.

CGRP następnie wywołuje dalsze rozszerzenie naczyń krwionośnych czaszki i coś, co nazywa się "zapaleniem neurogennym". Kiedy atakuje postęp migreny, pień mózgu staje się uczulony. Prowadzi to do błędnego koła bólu głowy i zwiększonej wrażliwości na otoczenie.

Co robią wstępne studia nad CGRP Show?

Badania fazy II – badania przeprowadzone na niewielkiej liczbie pacjentów w celu określenia korzyści i potencjalnych skutków ubocznych leku – jak do tej pory obiecujące są sugestie, że przeciwciała CGRP zarówno zapobiegają migrenom, jak i są dobrze tolerowane.

W jednym badaniu 217 uczestników, którzy doświadczyli 4 do 14 migren w miesiącu, było ślepo randomizowanych do otrzymywania pod zastrzykami skóry dwa razy w tygodniu leku o nazwie LY2951742 lub placebo – wstrzyknięcia cukru lub wody – w sumie przez 12 tygodni.

(LY2951742 jest przeciwciałem przeciwko peptydowi związanemu z genem kalcytoniny (CGRP) – oznacza to, że wiąże się on z CGRP i blokuje lub dezaktywuje go).

Wyniki sugerują, że uczestnicy, którzy otrzymali LY2951742, odnotowali znaczny spadek liczby dni migrenowych w porównaniu z placebo. Dobrą wiadomością jest również to, że lek ten był dobrze bezpieczny i dobrze tolerowany przez badanych.

W związku z powyższym, działania niepożądane obejmowały:

  • ból w miejscu wstrzyknięcia
  • ból brzucha
  • zakażenie górnych dróg oddechowych (np. Zapalenie oskrzeli)

Inny lek o nazwie ALD403 – również przeciwciało peptydowe związane z genem kalcytoniny – był testowany u 163 uczestników, u których wystąpiło od 5 do 14 migren miesiąc. Jedna połowa badanych na ślepo otrzymywała dożylną dawkę leku w dawce 1000 mg, podczas gdy druga połowa otrzymywała placebo. Badanych obserwowano przez 6 miesięcy.

W tygodniach od 5 do 8 uczestnicy, którzy otrzymywali leki, odnotowali 66-procentową redukcję liczby dni, w których cierpieli z powodu migreny, i 52% w przypadku osób otrzymujących placebo.

Również po 12 tygodniach 16 procent pacjentów, którzy otrzymali lek, było całkowicie pozbawionych migreny w porównaniu do zera tych, którzy otrzymali placebo.

Wreszcie, niedawno wykryto inny lek, podawany pod skórę (wstrzyknięcie podskórne) o nazwie AMG 334 – przeciwciało wiążące się z receptorem CGRP (miejsce dokowania CGRP) – zapobiegało również migrenom. Podobnie jak dwa inne leki, AMG 334 był dobrze tolerowany. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były:

  • objawy przeziębienia
  • zmęczenie
  • ból głowy lub migrena (patrz rysunek – bardzo mały, 3% w porównaniu z 1% w grupie placebo)
  • nudności
  • zakażenie górnych dróg oddechowych (np. Zapalenie oskrzeli).

Podsumowanie

Są to z pewnością ekscytujące wyniki dla migrenowej społeczności. Niemniej jednak należy przeprowadzić większe badanie III fazy – większe badania i zweryfikować wnioski z badań fazy II – zanim leki te zostaną udostępnione pacjentom.

Like this post? Please share to your friends: