Radzenie sobie z rakiem pęcherza

Niezależnie od tego, w którym jesteś na ścieżce pacjenta – gdy właśnie zdiagnozowano raka pęcherza, rozpoczęto leczenie lub poddawano monitorowaniu w celu nawrotu – prawdopodobnie doświadczasz niepokoju i niepokoju. Aby dać ci trochę spokoju, oto wskazówki, które poprowadzą cię przez drogę raka pęcherza.

Edukuj siebie

Wiedza to potęga i nie ma wyjątków, jeśli chodzi o zrozumienie diagnozy raka pęcherza.

Powiedział, że rak pęcherza moczowego jest szczególnie złożoną chorobą, więc czytanie o nim może wydawać się przytłaczające. Jest to normalne – jest dużo informacji do strawienia.

Jeśli utkniesz w niuansach, cofnij się o krok i spisz swoje pytania lub źródła nieporozumień. Następnie należy zadać te pytania lub wątpliwości podczas wizyty u lekarza lub poprosić lekarza, jeśli istnieje sposób na skontaktowanie się z nimi za pośrednictwem poczty elektronicznej lub portalu zdrowia.

Na koniec powinieneś zdobyć wiedzę do zadowolenia. Twoim głównym celem jest bycie świadomym pacjentem, abyś mógł dokonywać dobrych wyborów, a nie zostać ekspertem.

Przygotuj się na spotkania

Planowanie wielu wizyt lekarskich i testów ma kluczowe znaczenie. Wykonanie poniższych czynności może ułatwić płynne wizyty:

  • Zapisz wszystkie terminy, testy i daty operacji w kalendarzu.
  • Przyjedź na czas (jeśli nie za wcześnie) na swoje spotkania i sprowadź partnera lub zaufanego ukochanego.
  • Przy każdej wizycie lekarskiej przynieś listę wszystkich leków (w tym witamin lub suplementów dostępnych bez recepty), alergii, problemów medycznych i historii rodzinnej.
  • Noś ze sobą notatnik z pytaniami i wątpliwościami i okresowo pisz w nim, gdy pojawi się inna myśl. Pamiętaj, że wszystko tu jest – każde pytanie lub zmartwienie jest godne.
  • Zbadaj kwestie finansowe związane z Twoją opieką zdrowotną, abyś mógł właściwie zaplanować budżet.

Staraj się też nie czuć przytłoczonym przez ogromną liczbę lekarzy, których zobaczysz. Oto krótki podział, abyś mógł najlepiej zrozumieć rolę każdego lekarza w twojej opiece:

  • Urolog: chirurg, który wykonuje usuwanie raka pęcherza i monitoruje cię za pomocą cystoskopii.
  • Onkolog medyczny: lekarz, który leczy raka z użyciem leków, takich jak chemioterapia.
  • Onkolog radiacyjny: lekarz, który zapewnia radioterapię.
  • Patolog: Lekarz, który patrzy na twoje komórki rakowe pod mikroskopem. Te odkrycia pomagają narzucić plan leczenia. (Prawdopodobnie nie spotkasz się ze swoim patologiem).

Inni członkowie twojego zespołu będą prawdopodobnie obejmować praktykującego pielęgniarkę, asystenta lekarza, psychologa, koordynatora finansowego i / lub pracownika socjalnego.

Podziel się swoją historią

Jak i kiedy mówisz innym o swojej diagnozie i / lub doświadczeniach, zależy całkowicie od Ciebie. Na przykład, niektórzy ludzie mogą zdecydować się na szczegółową wizytę lekarską i leczenie raka na blogu, aby ludzie mogli je przeczytać. Inni mogą pisać w osobistym dzienniku lub regularnie rozmawiać z bliskim przyjacielem. Mimo to niektórzy mogą unikać dobrych pytań od przyjaciół, rodziny i / lub kolegów, wolą zachować swoją diagnozę jako prywatną.

Wszystko to jest OK – zdiagnozowanie raka pęcherza jest wielką sprawą. Mówienie innym może być trudną i delikatną sprawą, szczególnie jeśli chodzi o ujawnienie diagnozy członkom rodziny.

Twoje dzieci lub inni bliscy mogą chcieć Cię chronić i zająć miejsce na pierwszym miejscu, co często ma na celu dobre samopoczucie, ale może również być dla ciebie podatne i stresujące. Choć dobrze jest odrzucić swoje opinie, zaufaj swojemu instynktowi i własnym pracowitym badaniom.

Pójdź naprzód z zespołem opieki zdrowotnej, który najbardziej Ci odpowiada. Oczywiście szukanie drugiej opinii jest często dobrym pomysłem i nie zaszkodzi.

Znajdź wsparcie

Fizyczne i emocjonalne skutki leczenia raka pęcherza moczowego, chemioterapii i wizyt kontrolnych mogą być wyczerpujące, intensywne i bardzo czasochłonne. Każdy potrzebuje pomocy i wsparcia. Bądź otwarty na rozważenie grupy wsparcia, społeczności online, takiej jak MyLifeLine.org lub Cancer Survivors Network, lub grupy w twojej własnej społeczności.

Inne sposoby wsparcia obejmują wizytę u profesjonalnego doradcy, który ma doświadczenie w leczeniu osób chorych na raka. W rzeczywistości czasami rozmawianie z nieznajomym jest łatwiejsze niż otwarcie się na przyjaciela lub członka rodziny.

Porozmawiaj o jakości życia

W przypadku inwazyjnego raka pęcherza moczowego standardem opieki jest radykalna cystektomia z rekonstrukcją układu moczowego. Podczas leczenia raka jest głównym celem lekarza, ważne jest, aby rozwiązać problemy jakości życia, które pojawią się po operacji, dwa najczęściej spotykane są:

  • Problemy seksualne
  • Problemy z moczem

Zaburzenia erekcji jest efektem ubocznym radykalnej cystektomii u mężczyzn , ponieważ nerwy biorące udział w erekcji mężczyzny znajdują się u podstawy gruczołu krokowego, które usuwa się w radykalnej cystektomii.

U kobiet osiągnięcie orgazmu może być zaburzone, jeśli uszkodzone zostaną wiązki nerwów w linii pochwy. Pobudzenie seksualne u kobiet może również wpłynąć, jeśli łechtaczka straci część zaopatrzenia w krew podczas operacji.

Ważne jest omawianie tych problemów z chirurgiem, ponieważ niektóre techniki mogą pomóc w uniknięciu lub złagodzeniu tych problemów.

W zależności od rodzaju zmiany drogi moczowej chirurg i decydujesz się na radykalną cystektomię, może pojawić się wiele problemów związanych z jakością życia, w tym:

  • Stres związany z dbaniem o skórę wokół stomii
  • Opróżnianie worka urostomijnego, mała torebka do zbiórki zlokalizowana poza ciałem lub wprowadzenie cewnika do stomii
  • Funkcjonowanie seksualne za pomocą worka urostomijnego
  • Problemy zdrowotne wynikające z rekonstrukcji układu moczowego, wycieków moczu lub blokad

Dobra wiadomość jest taka, że ​​można rozwiązać wszystkie te problemy, ale może wymagać od ciebie cierpliwości i odporności. Jednym z rozwiązań jest pielęgniarka terapii enterostomalnej, która może uczyć, jak właściwie dbać o swoją stomię i otaczającą skórę.

Like this post? Please share to your friends: