Rozpoznanie zespołu Can Down z USG?

zespołu Downa, Twojego dziecka, zespół Downa, anomalię chromosomową

Ultradźwięki stanowią świetny sposób monitorowania ciąży i mogą być wykorzystywane do badania zespołu Downa. Najprawdopodobniej będziesz mieć co najmniej jeden lub dwa ultradźwięki, jeśli nie więcej, w trakcie ciąży, aby monitorować wzrost i rozwój Twojego dziecka.

Istnieje wiele powodów, dla których możesz mieć USG podczas ciąży. Podczas pierwszego trymestru USG może pomóc w określeniu daty porodu, niezależnie od tego, czy jesteś w ciąży z jednym, czy z kilkoma dziećmi, umiejscowieniem i rozwojem łożyska, a także w przypadku poronienia.

Ultradźwięki mogą być również używane podczas diagnostycznych badań prenatalnych i mogą pomóc lekarzom wykryć potencjalne wady wrodzone.

Jak działa ultradźwięk?

Ultradźwięki działają za pomocą fal dźwiękowych zbyt wysokich, aby ludzkie ucho mogło je usłyszeć, aby wygenerować obraz płodu. Podczas wykonywania USG lekarz rozciera specjalny żel podbrzusza i używa przetwornika, podobnego do różdżki urządzenia, do przesyłania fal dźwiękowych do brzucha. Fale te nie stanowią zagrożenia dla Ciebie ani Twojego dziecka.

Fale dźwiękowe przemieszczają się przez płyn owodniowy i odbijają się od struktur znajdujących się w macicy. Fale te odbijają się z różnymi prędkościami, zależnie od gęstości struktur, które uderzyły przed odbiciem. Komputer następnie zwraca te powracające fale dźwiękowe w obraz płodu. Im twardsza lub gęstsza jest struktura, tym jaśniej będzie się pojawiała na monitorze.

Na przykład, patrząc na ultrasonografię płodu, struktury kostne, takie jak czaszka i kości nóg, wykazują jasną biel.

Mniej gęste narządy, takie jak wątroba i nerki, pojawiają się jako jasnoszare. Płyn owodniowy pojawia się jako czarny, ponieważ fale dźwiękowe przepływają przez płyn i nie odbijają się. Patrząc na te czarno-białe obrazy, wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może zbadać anatomię twojego dziecka.

Czy zespół diagnostyki ultrasonograficznej może zdiagnozować zespół Downa?

USG nie może zdiagnozować zespołu Downa.

Jednakże może dostarczyć informacji o twoim dziecku, które mogą skłonić twojego lekarza do bardziej skłonnego do testowania na zespół Downa i inne nieprawidłowości chromosomalne. Niektóre wyniki badań ultrasonograficznych, czasami nazywane miękkimi markerami,są ustaleniami, które same w sobie nie spowodują u dziecka żadnych problemów, ale mogą wskazywać na anomalię chromosomową. Miękkie markery dla zespołu Downa mogą obejmować:

  • Zwiększona przezroczystość karkowa: Przezierność karkowa mierzy gęstość gromadzenia się płynu w tylnej części szyi twojego rozwijającego się dziecka. Jeśli obszar jest grubszy niż przeciętny, może to być oznaką zespołu Downa.
  • Skrócona długość kości udowej: Skrócona kość udowa lub kość udowa mogą być kolejnym znakiem.
  • Torbiele splotu naczyniówkowego: Ten typ cysty występuje w mózgu płodu.
  • Wewnętrzne ogniska echokardiograficzne: Reprezentacja mineralizacji w mięśniach serca, jest to częstsze stwierdzenie USG.
  • Echogenne jelito: Ten miękki marker pokazuje, że jelit jest jaśniejszy niż powinien.
  • Pojedyncza tętnica pępowinowa: Większość pępowin ma jedną żyłę i dwie tętnice.
  • Rozcieńczona miedniczka nerkowa: Również powszechne badanie USG, poszerzona miedniczka nerkowa lub wodonercze oznacza poszerzenie obszaru miednicy przez nerki.

Dalsze testy na zespół Downa

Jeśli którykolwiek z tych znaczników znajduje się w badaniu USG, należy porozmawiać z lekarzem lub dostawcą usług medycznych, aby ustalić ryzyko urodzenia dziecka z nieprawidłowością chromosomową i omówić dalsze badania prenatalne rozważać.

Jedynym sposobem na stwierdzenie, czy Twoje dziecko cierpi na anomalię chromosomową, jest wykonanie prenatalnego testu diagnostycznego, takiego jak test biopsji kosmówki (CVS) lub amniopunkcja. Testy te są opcjonalne, ale mogą pomóc w określeniu przyszłego zdrowia Twojego dziecka.

Nawet jeśli jeden z tych znaczników jest widoczny podczas badania USG, ważne jest, aby pamiętać, że wiele dzieci z jednym z tych markerów okazuje się być całkowicie zdrowymi noworodkami, u których nie występują nieprawidłowe anomalie chromosomowe.

Ultradźwięki są tylko testem przesiewowym i nie mogą zdiagnozować zespołu Downa ani innych nieprawidłowości chromosomowych.

Like this post? Please share to your friends: