W latach 60. i 70. ubiegłego wieku aż 500 dzieci w Stanach Zjednoczonych cierpiało na syndrom Reye’a, poważne, często śmiertelne zaburzenie.
Nadal nie wiadomo dokładnie, co powoduje zespół Reye’a, ale badania wykazały związek między rozwojem zespołu a stosowaniem aspiryny w leczeniu chorób grypopodobnych i ospy wietrznej.
Zespół Reye’a nie jest zakaźny.
Liczba przypadków zespołu Reye’a w USA spadła do 50 przypadków rocznie, z powodu kampanii edukacyjnych, które doprowadziły do zmniejszenia użycia aspiryny w leczeniu chorób u dzieci. Więcej przypadków zespołu Reye’a występuje podczas sezonu grypowego – w miesiącach styczniu, lutym i marcu. Większość (90 procent) osób dotkniętych zespołem Reye’a ma mniej niż 15 lat, ale może również dotknąć nastolatków i dorosłych.
Atakuje wątrobę i mózg
Zespół Reye’a atakuje wiele narządów w ciele, ale szczególnie wątrobę i mózg. Powoduje uszkodzenie komórek w wątrobie, co zaburza zdolność wątroby do usuwania odpadów z organizmu. Te odpady, zwłaszcza amoniak, powodują obrażenia mózgu i obrzęk (encefalopatia).
Objawy
Zazwyczaj grypa, choroba wirusowa lub ospa wietrzna dobiega końca, a dziecko zaczyna się regenerować, gdy zaczynają się objawy zespołu Reye’a:
- Pierwszy etap:
- Utrata energii, letarg
- Nudności i wymioty
- Senność
- Drugi etap:
- Zmiany osobowości, takie jak drażliwość, agresywne zachowanie
- Dezorientacja, dezorientacja
- Senność i ospałość mogą zmienić się w nieświadomość (śpiączka)
- Napady drgawkowe
Rozpoznanie
Rozpoznanie zespołu Reye’a opiera się na dziecku chorym na wirusy (szczególnie jeśli leczony aspiryną) oraz objawy, które dziecko ma.
Wykonuje się specjalne badania krwi pod kątem poziomu amoniaku i czynności wątroby (AST i ALT).
Wiele typów chorób i zaburzeń ma objawy podobne do syndromu Reye’a, dlatego też lekarze mogą diagnozować objawy jako coś innego. Ważną wskazówką dla zespołu Reye’a jest choroba wirusowa, która występowała przed wystąpieniem objawów.
Leczenie
Zespół Reye’a to poważna choroba. Aż 50 procent osób, które rozwinęły zespół, umiera z niego. Osoba z zespołem Reye’a wymaga intensywnej opieki, aby szybko zmniejszyć obrzęk mózgu, aby zapobiec trwałemu uszkodzeniu mózgu i zapobiec innym komplikacjom z powodu zaburzenia. Wczesna diagnoza i natychmiastowe leczenie poprawią rokowanie pacjenta.
Zapobieganie
Ponieważ stosowanie aspiryny i produktów zawierających aspirynę wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zespołu Reye’a, The National Reye’s Syndrome Foundation, the Surgeon General, FDA i CDC zalecają, aby te leki nie były podawane dzieciom lub nastolatkom, które mieć grypę, chorobę z gorączką lub ospę wietrzną.
Możesz rozpoznać niektóre marki, takie jak Bayer lub St. Joseph, jako aspirynę, ale są też inne produkty, które zawierają kwas acetylosalicylowy, takie jak Anacin, Excedrin, Dristan i Pamprin, lub zawierają związki chemiczne takie jak aspiryna, takie jak w Pepto-Bismol .
Jeśli nie masz pewności, czy coś zawiera kwas acetylosalicylowy, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. National Reye’s Syndrome Foundation ma również listę produktów zawierających aspirynę, która może ci pomóc.
Źródło:
Fundacja National Reye’s Syndrome. Co to jest zespół Reye’a?
