Zwalczanie obaw związanych ze stwardnieniem rozsianym

stwardnienie rozsiane, Ważne jest, kiedy pierwszy, metody leczenia

Najbardziej skuteczne metody leczenia stwardnienia rozsianego (MS), w szczególności typu nawracająco-remisyjnego, są lekami modyfikującymi przebieg choroby. To dlatego, że leki te mogą spowolnić postęp SM i zmniejszyć liczbę nawrotów, które osoba doświadcza.

Łatwo więc zrozumieć, dlaczego ważne jest, aby rozpocząć leczenie modyfikujące chorobę tak szybko, jak to możliwe, po stwierdzeniu, że pacjent ma stwardnienie rozsiane.

Jeśli się zastanawiasz, to może ci pomóc wiedzieć, że nie jesteś sam: Inni ludzie nie zgadzają się na przyjmowanie leków na stwardnienie rozsiane z różnych powodów. Być może możesz odnieść się do typowych następnych.

Strach przed igłami

Wiele terapii SM podaje się dożylnie, podskórnie lub domięśniowo – innymi słowy, przez igłę wprowadzoną do żyły, tkanki tłuszczowej lub mięśnia. To najskuteczniejszy sposób, aby wprowadzić lek do organizmu, gdzie może zacząć dobrze. Niezależnie od tego, czy igły naprawdę Cię nie niepokoją, czy też jesteś przerażony, posiadanie ostrego przedmiotu w Twojej skórze prawdopodobnie nie jest twoim pomysłem na dobrą zabawę. (Nawiasem mówiąc, istnieje nazwa poważnego strachu przed igłami: trypanofobia.) Zapytaj swojego lekarza lub kogoś, kto miał podobne zabiegi o wskazówki dotyczące radzenia sobie z negatywnym wpływem igieł. Może to być po prostu posiadanie przyjaciela, aby cię rozproszyć, lub nauczenie się podstawowej techniki samo-hipnozy będzie wystarczające, abyś przeszedł przez twój strach.

Należy również zauważyć, że obecnie istnieją trzy doustne opcje leczenia SM, które można rozważyć.

Obawa o efektach ubocznych

Kto chce czuć się gorzej podczas leczenia z powodu choroby? Jednak skutki uboczne są prawie nieuniknione, szczególnie w przypadku leków wystarczająco silnych, aby leczyć SM.

Większość z nich jest niewielka i łatwa do leczenia. Na przykład, możesz mieć zaczerwienienie lub tkliwość wokół miejsca wstrzyknięcia, jeśli jesteś poddawany leczeniu podskórnemu. Zimny ​​kompres może zwalczyć te objawy. Kiedy po raz pierwszy zaczniesz przyjmować pewne leki na SM, możesz czuć się trochę tak, jakbyś zachorował na grypę. Jest to powszechne i obłędne, ale krótkotrwałe. Gdy twoje ciało przyzwyczai się do leczenia, ten efekt uboczny zniknie. I pamiętaj, że jeśli jakakolwiek reakcja na leczenie jest tak uciążliwa, że ​​nie możesz tego tolerować, Twój lekarz powinien być w stanie przełączyć cię na inny lek, więc nie wahaj się odezwać. Chociaż jest to zrozumiałe, ważne jest, aby wiedzieć, że działania niepożądane można zwykle kontrolować lub zmniejszać za pomocą określonych strategii i uważnego monitorowania.

Przekonanie Coś lepszego przyjdzie

Nowe metody leczenia SM są opracowywane i badane przez cały czas, ale ważne jest, aby zrozumieć, że dostęp do leków dla pacjentów trwa długo. Musi być udowodnione, bezpieczne, zatwierdzone przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków, wyprodukowane w wystarczającej ilości do rozprowadzenia i włączone do ubezpieczenia przez ubezpieczenie. Tak więc, podczas gdy dobrym pomysłem jest pozostać na szczycie badań nad SM, może być na twoją niekorzyść czekanie na nowy lek.

Pamiętaj: im szybciej rozpoczniesz leczenie SM, tym bardziej będzie ono skuteczne.

Koszty leczenia

Nie ma co do tego wątpliwości: stwardnienie rozsiane jest drogim schorzeniem, a obciążenia ekonomiczne mogą czasami być tak samo wyczerpujące, jak opłaty fizyczne i psychiczne. Jeśli pieniądze na twoje stwardnienie rozsiane meds jest problemem, wiedzą, że są zasoby, które pomogą ci zapłacić za leczenie. Jedna obejmuje pomoc finansową czasami oferowaną przez producentów leków. Twój lekarz i twój lokalny oddział Towarzystwa Stwardnienia rozsianego powinni być w stanie wypełnić cię o tych opcjach.

Poleganie na zarządzaniu nawrotami

Kiedy po raz pierwszy dowiesz się, że masz stwardnienie rozsiane, prawdopodobnie twoje nawroty będą rzadkie i łagodne.

W rzeczywistości mogą wydawać się tak łatwe w obsłudze, że możesz po prostu je wypożyczyć lub leczyć lekami na receptę lub prostymi modyfikacjami stylu życia. Nawet jeśli twoje symptomy są dramatyczne, takie jak utrata wzroku z zapalenia nerwu wzrokowego, możesz być w stanie przejść przez krótki kurs Solu-Medrol (podany dożylnie kortykosteroid w dużej dawce). Na tym etapie może być kuszące kontynuowanie tego w ten sposób, radzenie sobie z objawami, które pojawiają się i cieszenie się bezobjawowymi okresami remisji. Problem polega na tym, że pozwalając na wystąpienie nawrotów, narażasz się na ryzyko trwałej niepełnosprawności. Co więcej, Solu-Medrol może mieć poważne skutki uboczne. Dużo lepiej, gdy pracujesz z lekarzem, przyjmując leki modyfikujące chorobę, podejście do leczenia, z którym możesz żyć.

Like this post? Please share to your friends: