Jakie są najczęstsze przyczyny utraty słuchu u dzieci? Aby uzyskać odpowiedzi, zwróciłem się do Regionalnego i Krajowego Podsumowania Raportu Danych z corocznych badań niesłyszących i niedosłyszących dzieci i młodzieży sporządzonych przez Gallaudet University Research Institute. Ta ankieta bada cechy tysięcy głuchych i niedosłyszących uczniów w kraju.
O ile nie wskazano inaczej, dane pochodzą z raportu 2004-2005, który zawiera szczegółowy podział przyczyn związanych z ciążą, poporodowych i genetycznych / zespołowych. W sprawozdaniu za lata 2006-2007 nie odnotowano takiego podziału.
Powiązane z ciążą: Wcześniactwo
Najczęstszą przyczyną prenatalną / związaną z ciążą była "konsekwencja wcześniactwa" w 4% przypadków przyczyn związanych z ciążą w kraju. Według Amerykańskiej Akademii Lekarzy Rodzinnych około 5% dzieci urodzonych przed 32 tygodniami (8 miesięcy ciąży) ma ubytek słuchu przed ukończeniem 5 roku życia.
Dlaczego wcześniactwo naraża dzieci na zwiększone ryzyko utraty słuchu? Przedwczesny system słuchowy dziecka nie jest jeszcze dojrzały, gdy dziecko urodzi się przed upływem siedmiu miesięcy ciąży. Ponadto przedwczesne uszy dziecka są podatne na uszkodzenia.
Powiązane z ciążą: Cytomegalowirus
Cytomegalowirus, inna przyczyna związana z ciążą, został wymieniony jako odpowiedzialny za 1,8% przypadków związanych z ciążą w skali kraju. CMV jest bardzo podobne do różyczki, ponieważ może wpływać na płód. Podobnie jak różyczka, jest to niebezpieczny wirus, który może doprowadzić do narodzin dziecka z postępującą utratą słuchu, upośledzeniem umysłowym, ślepotą lub porażeniem mózgowym. Informacje na temat wirusa CMV można uzyskać w krajowym rejestrze wrodzonych CMV.
Powiązane z ciążą: Inne powikłania ciąży
"Inne powikłania ciąży" były następną najczęstszą przyczyną związaną z ciążą w badaniu, w 3,8% przypadków związanych z ciążą w kraju. Powikłanie ciąży jest cokolwiek, co może zaszkodzić dziecku, matce lub obojgu, a może być łagodne lub poważne. Według American Speech-Language-Hearing Association, jest to kategoria, która obejmuje takie rzeczy, jak infekcja prenatalna, czynnik Rh i brak tlenu.
Moja głuchota jest wynikiem komplikacji ciąży zwanej różyczką. Różyczka była częstym powikłaniem ciąży, dopóki szczepionka nie została opracowana w latach sześćdziesiątych. Może nadal występować dzisiaj, jeśli matka nie została zaszczepiona.
Po narodzeniu: zapalenie ucha środkowego
Podatność na zapalenie ucha środkowego była najczęstszą przyczyną poporodową, w 4,8% przypadków poporodowych w skali kraju. Infekcje ucha związane z zapaleniem ucha środkowego są frustrujące zarówno dla rodziców, jak i lekarzy, którzy muszą zdecydować, czy przepisać antybiotyki. Okazjonalne ataki zapalenia ucha środkowego mogą powodować tymczasową utratę słuchu z powodu gromadzenia się płynu w uchu środkowym, ale powtarzające się ataki zapalenia ucha środkowego mogą powodować trwałą utratę słuchu.
Post-Natal: Zapalenie opon mózgowych
Zapalenie opon mózgowych na 3,6% przypadków poporodowych w skali kraju było następną pospolitą przyczyną głuchoty. Antybiotyki potrzebne do leczenia bakteryjnego zapalenia opon mózgowych mogą powodować utratę słuchu, ale ryzyko to można zmniejszyć stosując sterydy.
Genetyczne lub syndromiczne: zespół Downa
W raporcie 2004-2005 jako czynniki odpowiedzialne za 22,7% przypadków genetycznych lub syndromicznych wymieniono czynniki genetyczne lub syndromiczne. Raport z lat 2006-2007 rzeczywiście wykazał niewielki wzrost przyczyn genetycznych do 23%. Zespół Downa był najczęstszą przyczyną zespołu, w 8,7% przypadków genetycznych lub syndromicznych ubytków słuchu.
Genetyczne lub syndromiczne: zespół CHARGE
Zespół CHARGE, stanowiący 5,6% przypadków genetycznych lub syndromicznych, był następną najczęstszą przyczyną genetyczną lub syndromiczną po zespole Downa. CHARGE jest zaburzeniem twarzoczaszki.
Genetyczne lub syndromiczne: zespół Waardenburga
zespół Waardenburga może tworzyć wyjątkowe cechy fizyczne, a także powodować utratę słuchu; był odpowiedzialny za 4,8% przypadków przyczyn genetycznych lub syndromicznych w skali kraju.
Genetyczne lub syndromiczne: zespół Treacher Collinsa
Zespół Treacher Collins był następną najczęściej cytowaną przyczyną genetyczną lub syndromiczną. Podobnie jak CHARGE, Treacher Collins jest zaburzeniem twarzoczaszki, które może powodować głuchotę.
Nieznane przyczyny
Wreszcie, w raporcie 2004-2005, pozostałe przypadki były spowodowane nieznanymi przyczynami (około 54% przypadków). W raporcie 2006-2007 odnotowano wzrost nieznanych przyczyn do 57% przypadków głuchoty.
