Przewlekła białaczka limfatyczna lub CLLjest najczęstszą białaczką u dorosłych w Stanach Zjednoczonych.
A co z ostrą białaczką szpikową lub AML?
- Jeśli przeprowadzisz szybkie wyszukiwanie w sieci, może to sprowadzić Cię na złą drogę, wierząc, że AML jest najczęstszą białaczką u dorosłych. AML ma najwyższą całkowitą liczbę diagnoz each każdego roku, jednak suma ta odzwierciedla duży udział dzieci – AML jest drugą najczęstszą białaczką u dzieci, a białaczka jest najczęstszym nowotworem w dzieciństwie. AML
- jest najczęstszą ostrą białaczką in u dorosłych, co może być kolejnym punktem dezorientacji. W odniesieniu do białaczki, słowa ostre i chroniczne mają nieco inne znaczenie niż, powiedzmy, gdy mówimy o ostrym zapaleniu oskrzeli w porównaniu z przewlekłym zapaleniem oskrzeli. Ostra białaczka odnosi się do tendencji do szybkiego postępu, podczas gdy przewlekła odnosi się do białaczki, która była historycznie postrzegana jako bardziej wolno rosnące nowotwory, z którymi człowiek może żyć przez lata. Obecnie wiadomo, że przewlekłe białaczki różnią się ogromnie, z czasem przeżycia od około 2 do 20 lat od momentu rozpoznania. Wśród dorosłych najczęstszymi typami białaczki są CLL (37 procent) i AML (31 procent). WSZYSTKO występuje najczęściej u tych od 0 do 19 lat, co stanowi 75 procent przypadków w tej grupie. Szacunki na lata 2016-2017 according Według danych Amerykańskiego Towarzystwa ds. Raka szacuje się, że według szacunków 62,130 osób (w każdym wieku) zostanie zdiagnozowanych białaczka. Oto podział według typu (wszystkie grupy wiekowe):
Ostra białaczka szpikowa: 21 380Przewlekła białaczka limfatyczna: 20,110
Przewlekła białaczka szpikowa: 6,660
Ostra białaczka limfatyczna: 5970
Inna białaczka: 5910
CLL Fakty i liczby
CLL jest uznawane być innym objawem tej samej choroby, co mały chłoniak limfatyczny lub SLL – jeden z wolno rosnących chłoniaków nieziarniczych.
Historia rodziny jest istotna dla CLL; rodzice, rodzeństwo lub dzieci osób, u których zdiagnozowano CLL, mają ponad dwa razy większe ryzyko samodzielnego rozwoju.
Większość osób z CLL czuje się całkiem dobrze, nie mając żadnych objawów, gdy rutynowe badanie krwi wykazuje wysoki poziom limfocytów w krążeniu, prowadząc do rozpoznania CLL.
Oto kilka dodatkowych faktów z American Cancer Society:
Około 25 procent wszystkich nowych przypadków białaczki to CLL
Średnie ryzyko wystąpienia CLL na całe życie wynosi około 1 na 200
Ryzyko CLL jest nieco wyższe u mężczyzn niż u kobiet
Średnia wiek w chwili rozpoznania wynosi około 71 lat
CLL występuje rzadko w wieku poniżej 40 lat, a wyjątkowo rzadko u dzieci.
- Wskazówki dotyczące przyczyny
- Według American Cancer Society, naukowcy uważają, że CLL rozpoczyna się, gdy limfocyty B – rodzaj białych krwinek, które mogą dojrzewać do wytworzenia przeciwciał – nadal dzielą się niekontrolowanym i bez ograniczeń po napotkaniu i rozpoznaniu obcy antygen. Szczegóły na temat tego, jak to się dzieje i szczegóły wszystkich zaangażowanych kroków, nie są jeszcze znane, ale niektóre z genetycznych podstaw CLL zostały opisane i zaczynają być lepiej rozumiane.
- O 17p Delecja CLL
- 17l Delecja CLL jest tak nazwana, ponieważ fragment określonego chromosomu, chromosom 17, jest tracony – i przez większość czasu wraz z nim przechodzi ważny gen zwany p53, który kontroluje apoptozę lub zaprogramowaną komórkę śmierć.
- Usunięcie 17p występuje u około 3 do 10 procent osób z całkowitą CLL. Delecja 17 p CLL jest formą CLL, która jest trudniejsza do leczenia; ludzie z delecją 17p CLL wydają się być trudni w leczeniu konwencjonalną chemioterapią. Mediana lub średnia wartość oczekiwanej długości życia wynosi mniej niż trzy lata.
Aby uzyskać więcej informacji na ten temat, zobacz rozdział "CLL i usuwanie 17p" w połączonym artykule.
Więcej ogólnych informacji na temat CLL można znaleźć w artykule Karen Raymaakers.
