Badania nie są jednoznaczne, ale ostrzeżenie FDA wskazuje na możliwość utraty zmysł węchu podczas korzystania z niektórych produktów Zicam.
Ostrzeżenie, wydane 16 czerwca 2009 r., Stanowi, że wszyscy konsumenci powinni zaprzestać stosowania wszystkich produktów donosowych wytwarzanych przez Zicam, które zawierają cynk. W momencie wydania ostrzeżenia FDA otrzymała ponad 130 skarg, że następujące produkty Zicam spowodowały utratę zmysłu węchu:
- Żel do nosa Zicam Cold Remedy (15 ml)
- Zicam Cold Remedy Gaziki nasączone (20 sztuk)
- Zicam Wymazy z zimnej krwi, rozmiar dla dzieci (20 sztuk)
W tym samym czasie FDA wysłało list do producenta produktów, Matrixx Initiatives, Inc., informując, że produkty te nie mogą być sprzedawane bez zgody FDA, której nie posiadają ( produkty są obecnie sprzedawane jako leki homeopatyczne). Ponadto produkty nie mają odpowiednich ostrzeżeń o ryzyku utraty węchu na opakowaniach i etykietach.
To ostrzeżenie jest oparte wyłącznie na raportach konsumenckich. Ci, którzy wierzą, że stracili zmysł węchu po użyciu tych produktów, powinni najpierw zobaczyć się z lekarzem, a następnie skontaktować się z FDA.
Bezpieczeństwo
Przeprowadzono i opublikowano dwa godne uwagi badania odnoszące się do kwestii anosmii (utraty węchu). Pierwszą wykonał dr Burton Slotnick i przetestował działanie siarczanu cynku, który różni się od glukonianu cynku w Zicam, w centrum zapachu u myszy.
Badanie to wykazało tymczasową utratę węchu, gdy myszom podawano wysokie dawki siarczanu cynku.
Drugie badanie przeprowadził także dr Slotnick i grupa badaczy, ale częściowo wsparło go wsparcie z Matrixx. W tym nowszym badaniu testowano wpływ glukonianu cynku, aktywnego składnika leku Zicam, na myszy.
Wyniki tego badania wykazały, że u myszy wystąpiła jedynie częściowa i przejściowa utrata węchu, gdy podawano mu bardzo duże dawki (znacznie wyższe niż normalna dawka dla ludzi). Jednak obrażenia zostały odwrócone w ciągu kilku tygodni.
Ważne jest podkreślenie, że oba te badania przeprowadzono na myszach; musimy zachować ostrożność przy stosowaniu wyników testów na zwierzętach dla ludzi. Ponieważ nie przeprowadzono badań na dużą skalę, badających tę kwestię na ludziach, nie można jednoznacznie stwierdzić, że produkt powoduje lub nie powoduje anosmii u ludzi.
Skuteczność
Ani Zicam, ani Cold-Eeze nie są regulowane przez FDA, jednak obydwaj twierdzą, że skracają czas trwania przeziębienia. Producent twierdzi, że zostało to udowodnione w badaniu przeprowadzonym przez Cleveland Clinic, ośrodek badawczy. Jednak, jak wynika z badania, wpływ cynku w aerozolu do nosa na przeziębienie jest nadal niejednoznaczny.
Poprzednie nagłówki
Setki osób wzięło udział w pozwie przeciwko producentom żeli nosa Zicam i Cold-Eeze, twierdząc, że stracili zmysł węchu po użyciu produktu, który został rozstrzygnięty w styczniu 2006 r. W 12 milionów dolarów, firma nie dopuściła się żadnych nieprawidłowości ani przyznania, że ich produkty powodowały utratę zmysłu węchu.
